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1.
¿Qué es la
Fibromialgia? |
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Es
una enfermedad reumática crónica caracterizada por el dolor
musculoesquelético generalizado y la fatiga.
En
España se calcula que afecta entre un 2% y 4% de
la población general.
Es
más frecuente en mujeres que en hombres, pudiendo
manifestarse a cualquier edad, incluso en niños y adolescentes.
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2.
¿Cuáles pueden ser los síntomas? |
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El
más importante es el dolor. Se puede describir
como dolor muscular profundo, quemazón, o como si algo se clavase o quemase. Se
acompaña de otras alteraciones como rigidez
articular, mareos, cefaleas, colon irritable, fatiga,
trastornos del sueño, etc. Puede estar precedida o
acompañada de ansiedad y/o depresión.
La
FM ha sido reconocida por la Organización Mundial de la
Salud, y se diagnostica en base a los criterios establecidos por el
Colegio Americano de Reumatología.
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Dolor
generalizado y crónico de más de 3 meses de duración.
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Ausencia
de otras patologías que pudieran ser la causa
del dolor.
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Dolor
a la presión en al menos 11 de los 18 puntos sensibles situados de
forma específica a lo largo del cuerpo.
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4.
¿Qué causa la Fibromialgia? |
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Actualmente
la causa de la FM aún se desconoce
y continúa siendo objeto de investigación.
Una
de las teorías más aceptadas es que la FM puede aparecer como resultado de una
alteración en los mecanismos de percepción y regulación del dolor. Pero la
mayor parte de las investigaciones concluyen que la enfermedad surge como
consecuencia de múltiples factores y que aún no se han identificado
las bases biológicas que puedan explicar la enfermedad.
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5.
¿Cómo se trata la Fibromialgia? |
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No
existe un tratamiento
totalmente efectivo. Los tratamientos se dirigen a mejorar la calidad de vida de
las personas con FM y a reducir su dolor.
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6.
Asociación de Fibromialgia de Salamanca |
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¿Quiénes
somos?
Somos
una entidad sin ánimo de lucro, que acoge a las personas afectadas por
Fibromialgia (FM), a sus familiares y a todas aquellas interesadas en nuestra
problemática.
¿Qué
pretendemos?
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Apoyar
a las personas que padecen FM y a sus familias, tratando de buscar una respuesta
integral para mejorar su calidad de vida.
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Instar
a las Administraciones Públicas a prestar una mayor
atención con medios más eficaces a los problemas que afectan a
nuestro colectivo y concienciar a la sociedad
de nuestra difícil situación.
-
Generar
un punto de encuentro donde las personas y familias afectadas, puedan
ayudarse y apoyarse mutuamente, así como organizar servicios y programas
para aliviar la incomprensión y paliar la
falta de información y de apoyo existente.
Información
obtenida de la ASOCIACIÓN DE FIBROMIALGIA DE SALAMANCA
Información Telefónica:
620 208 608 / E-Mail: afibrosal@wanadoo.es
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