51. Para designar la mejor localización del área de trabajo de las cabinas de seguridad, éstas deben ubicarse en salas de clase:

100000
ISO clase 5
1000
Ninguna es correcta
Resultado:

52. Las fichas de control de calidad de materias primas deben contener los datos siguientes excepto uno, señale cual:

Nombre de la materia prima
Características organolépticas de la materia prima
Cantidad de materia prima
Proveedor
Resultado:

53. Señale la respuesta correcta. Entre las funciones del Técnico en Farmacia está:

Apoyar al farmacéutico en el seguimiento farmacoterapéutico del usuario
Obtener valores de parámetros somatométricos y de constantes vitales del usuario bajo la supervisión del facultativo
Efectuar controles analíticos bajo la supervisión del facultativo preparando material y equipos según protocolos de seguridad y calidad establecidos
Todas son correctas
Resultado:

54. Señale la respuesta correcta. Para el proceso de reenvasado manual se utilizarán:

Bolsas de plástico autosellables
Hojas de papel herméticamente selladas
Envases tipo pounch
Ninguna es correcta
Resultado:

55. Todas las siguientes son formas farmacéuticas fáciles de reenvasar excepto una. Señale cual:

Comprimidos
Viales inyectables
Cápsulas
Jarabes
Resultado:

56. Señala la respuesta incorrecta en relación al aporte de nutrientes por vía parenteral:

Si es la única vía utilizable debe aportar todos los nutrientes esenciales
Se utiliza en pacientes con alteración de los mecanismos de regulación del medio interno
Es muy difícil el desarrollo de gérmenes en la mezcla nutritiva
Aporta nutrientes directamente al torrente sanguíneo
Resultado:

57. Señale lo incorrecto con respecto a la Nutrición Parenteral Periférica:

Se puede usar como complemento a la nutrición oral
El aporte de hidratos de carbono y de proteínas está limitado para no aumentar la osmolaridad
Los pacientes con altos requerimientos proteicos y calóricos son candidatos a este tipo de nutrición
Se administran por una vía periférica por lo que se evitan complicaciones como el neumotórax
Resultado:

58. En la nomenclatura internacional las abreviaturas utilizadas para los equipos de protección individual son:

EPP
EPI
PPE
Todas son correctas
Resultado:

59. Señale la respuesta correcta en relación con el traslado de citotóxicos en el hospital:

a) No precisan recipientes específicos
b) La bolsa que contiene el medicamento será fotoprotectora
c) Los recipientes de transporte serán flexibles
d) B y C son correctas
Resultado:

60. Si se derrama vindesina fuera de la cabina de flujo laminar, el neutralizante es:

Tiosulfato sódico al 5%
Hipoclorito sódico al 5%
Hipoclorito sódico al 10%
Hidróxido sódico 1N
Resultado:

61. ¿Cuál de los siguientes se considera citostático vesicante en caso de extravasación?

Docetaxel
Dacarbazina
Gemcitabina
Ninguna es correcta
Resultado:

62. Todos los siguientes son sistemas de dispensación de medicamentos excepto uno. Señale cual:

Sistema de dispensación por stock en unidad de enfermería
Sistema de dispensación urgente por paciente
Sistema de dispensación por reposición y paciente
Sistema de dispensación de medicamentos en dosis unitaria
Resultado:

63. Los armarios de dispensación automática propiamente dichos constan de 3 partes integradas. Señale la respuesta correcta:

Armario, interfaz y brazo robótico
Armario, programa informático y sistemas de interconexión con el resto de sistemas de información del hospital
Armario, dispensador y sistema de radiofrecuencia
Armario, programa informático y sistema de radiofrecuencia
Resultado:

64. En relación a las bombas de infusión intermitente. Señale lo correcto:

a) Disponen de un infusor electrónico y de un equipo de perfusión extraíble
b) Disponen de una jeringa desechable con un embolo que se mueve por un mecanismo electrónico
c) Permiten la administración de un fármaco en un plazo máximo de 2 horas y en un pequeño volumen de liquido (50-250 ml.)
d) B y C son correctas
Resultado:

65. El tipo de quimioterapia que se efectúa mediante punción lumbar se denomina:

Quimioterapia intravenosa
Quimioterapia intraarterial
Quimioterapia Intratecal
Ninguna es correcta
Resultado:

66. Señale la respuesta correcta en relación a la secuencia a seguir en el circuito para la dispensación de un medicamento a un paciente externo:

Validación, información y dispensación
Validación, revisión y dispensación
Validación, revisión, dosificación y dispensación
Validación, indicación y dispensación
Resultado:

67. La normativa por la que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente es:

El RD 1345/2007
La ley 29/2009
El RD 28/2012
La circular 22/91
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

68. Señale en cuál de las siguientes patologías no se realiza dispensación farmacéutica a pacientes externos:

Psoriasis
Hipertiroidismo
Hepatitis B y C
Cáncer con tratamiento de quimioterapia oral
Resultado:

69. Indique la definición correcta de "producto sanitario de un solo uso":

Producto destinado a ser utilizado una sola vez durante todo el ingreso hospitalario del paciente
Producto destinado a ser utilizado en un único paciente
Producto destinado a ser utilizado una sola vez en un único paciente
Ninguna es correcta
Resultado:

70. Los productos sanitarios se clasifican en diferentes grupos según el grado de peligrosidad o grado de riesgo en su utilización. Señale la nomenclatura correcta para identificar dichos grupos:

I, II, III y IV
Ia, Ib, II y III
I, IIa, IIb y III
I, II, IIIa y IIIb
Resultado:

71. Señale la repuesta correcta. La Agencia Española del Medicamento y Productos sanitarios es un organismo:

Privado
Público
Concertado
Ninguna es correcta
Resultado:

72. Indique la respuesta correcta. Es objetivo de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios:

a) Garantizar que los medicamentos de uso veterinario cumplan con estrictos criterios de calidad, seguridad, eficacia y correcta información con arreglo a la normativa vigente sobre dichas materias en el ámbito estatal y de la Unión Europea
b) Garantizar que los medicamentos de uso humano cumplan con estrictos criterios de calidad, seguridad, eficacia y correcta información con arreglo a la normativa vigente sobre dichas materias en el ámbito estatal y de la Unión Europea
c) Realizar estudios con laboratorios farmacéuticos para la autorización de nuevos medicamentos
d) A y B son correctas
Resultado:

73. La Ley Española de Garantías y Uso Racional del Medicamento y Productos Sanitarios recoge la definición de medicamento genérico. Señale la respuesta correcta:

Todo medicamento que tenga la misma composición en su forma farmacéutica
Todo medicamento que tenga la misma composición en principios activos
Todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica
Todas son correctas
Resultado:

74. Señale la respuesta correcta. Según la Ley Española de Garantías y Uso Racional del Medicamento y Productos Sanitarios, las recetas médicas y órdenes hospitalarias de dispensación deberán contener unos datos básicos de identificación:

a) Prescriptor, paciente, medicamento y farmacéutico
b) Prescriptor, paciente y medicamento
c) A y B son correctas
d) Ninguna es correcta
Resultado:

75. Será obligatorio el establecimiento de un depósito de medicamentos en los hospitales que dispongan de menos de:

Quinientas camas
Trescientas camas
Ciento cincuenta camas
Cien camas
Resultado:

76. Indique cuál de las siguientes no es una de las autorizaciones administrativas a las que están sujetos los servicios farmacéuticos de atención primaria:

Autorización de traslado
Autorización de explotación de fármacos
Autorización de creación e instalación
Autorización de modificación de instalaciones
Resultado:

77. ¿Qué decreto regula los sistemas de selección de personal estatutario y de provisión de plazas básicas en los centros sanitarios del servicio andaluz de salud?

El decreto 89/2001, de 4 de julio
El decreto 116/2001, de 12 de junio
El decreto 136/2001, de 12 de junio
El decreto 22/2001, de 3 de julio
Resultado:

78. A un medicamento preparado en una forma determinada de composición y dosificación definida y acondicionado para la dispensación al paciente lo denominamos:

Forma individualizada
Forma especial
Forma oficina
Todas son correctas
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

79. Señale la respuesta correcta. La farmacocinética se centra en el estudio de:

a) El empleo de fármacos para el diagnóstico y tratamiento
b) La reacción que ocurre en el organismo desde que un fármaco es administrado hasta su completa eliminación
c) Los mecanismos de acción y los efectos de los fármacos en el organismo
d) B y C son correctas
Resultado:

80. Señale la respuesta incorrecta en relación a las reacciones de hipersensibilidad:

La sintomatología desaparece cuando se suprime la medicación
Se producen por aumento del efecto farmacológico
La intensidad de la reacción es independiente de la dosis
Existen fármacos que producen hipersensibilidad con mayor frecuencia que otros
Resultado:

81. Señale la respuesta correcta. Las dermatitis por contacto pertenecen al tipo de reacciones alérgicas:

a) Anafilácticas
b) Citotóxicas
c) Diferidas
d) B y C son correctas
Resultado:

82. Señale la respuesta errónea. Los isostáticos tienen características específicas:

Carcinógenas
Teratógenas
Mutagenas
Colinérgicas
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

83. En la elaboración de formulaciones normalizadas, las características de fabricación del lote de tamaño estándar se designaran con las siglas:

OT
MC
FM
PO
Resultado:

84. Señale la respuesta correcta. Para determinar la fecha de caducidad de un medicamento reenvasado:

Se le asignará la fecha establecida por el fabricante
Se añadirán 12 meses a partir de la fecha de reenvasado del medicamento
la fecha del medicamento establecida por el fabricante se le resta la fecha del reenvasado y se divide entre 4, obteniéndose el número de meses para establecer la nueva fecha
Se le asignara la fecha que corresponde a seis meses más a contar desde el día del reenvasado
Resultado:

85. Señale la respuesta correcta. Al finalizar el proceso de reenvasado, 85 el técnico de farmacia debe:

Validar la composición química del producto terminado
Anotar en la ficha el rendimiento del proceso
Determinar la aceptación del medicamento reenvasado
Determinar la fecha de vencimiento del medicamento reenvasado
Resultado:

86. Entre los aminoácidos no esenciales no se incluye uno de los siguientes; señale cual:

Alanina
Cisteína
Cistina
Lisina
Resultado:

87. Respecto al glicerol utilizado en las fórmulas de nutrición parenteral, señale la opción incorrecta:

Tiene la ventaja de provocar una mínima respuesta insulínica
Existen preparados de nutrición parenteral periférica hipocalórica, que contienen glicerol como única fuente de energía
El glicerol es un derivado de la hidrólisis de proteínas
No debe sobrepasar la dosis de 0.74g/kg/hora para evitar los efectos secundarios
Resultado:

88. La quimioterapia que combina la radioterapia de efecto local y la quimioterapia de efecto sistémico se conoce como:

Quimioterapia Concomitante
Quimioterapia Paliativa
Quimioterapia Adyuvante
Quimioterapia NeoAdyuvante
Resultado:

89. Respecto al plan de gestión de residuos, las vacunas vivas y atenuadas, se clasifican en el grupo:

II
I
IIIA
IIIB
Resultado:

90. Señale la respuesta correcta. Ante una exposición a cisplatino las normas de actuación son:

Lavar con agua y jabón
Lavar con agua
Lavar con agua y jabón o solución de Bicarbonato Sódico
Ninguna de las respuestas anteriores es correcta
Resultado:

91. Si se produce un derrame de Vindestina fuera de la cabina de flujo laminar, el neutralizante es:

Hipoclorito sódico al 5%
Hipoclorito sódico al 10%
TIOSULFAO SÓDICO AL 5%
Ninguna es correcta
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

92. ¿Qué organismo es el encargado de clasificar los medicamentos como sujeto a prescripción médica o no sujeto a prescripción médica?

El colegio Oficial de Farmacéuticos
La Dirección General de Medicamentos
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios
Ninguna es correcta
Resultado:

93. En la receta médica electrónica, el plazo de validez durante el cual el paciente puede recoger el medicamento o producto sanitario en la farmacia, en el caso de una primera dispensación, será de:

Siete días naturales, contados a partir de la fecha de la prescripción o del visado en su caso
Diez días naturales, contados a partir de la fecha de prescripción o del visado en su caso
Quince días naturales, contados a partir de la fecha de la prescripción o del visado en su caso
Ninguna es correcta
Resultado:

94. Indique que tipo de fármacos, requieren equipos de administración de baja absorción o libre de pvc:

Ciclofosfamida
Taxano
Metotrexato
Ninguna de las respuesta anteriores es correcta
Resultado:

95. Indique cuales son los profesionales sanitarios encargados de utilizar los sistemas de administración de citostáticos:

Farmacéuticos
Facultativos de Oncología
Personal de Enfermería
Ninguna de las respuesta anteriores es correcta
Resultado:

96. Indique qué tipo de bomba de infusión dispone de un infusor electrónico y de un equipo de perfusión extraíble con una cámara de bombeo:

Elastomérica
Volumétrica
De jeringa
Peristáltica
Resultado:

97. Señale la respuesta correcta. Según la enmienda introducida al RD 28/2012, se entiende por prestación farmacéutica ambulatoria:

La dispensación de las especialidades farmacéuticas en dosis unitarias para tratamientos extrahospitalarios
La dispensación al paciente mediante receta médica u orden de dispensación hospitalaria a través de una oficina de farmacia
Aquellas dispensadas al paciente solo con receta médica
Ninguna es correcta
Resultado:

98. ¿Cuáles son las sondas que se introducen a través de la uretra hasta la vejiga?

Las Sondas Uretrales
Las Sondas Vesicales
Las Sondas Nasointestinales
Ninguna es correcta
Resultado:

99. Indique cuál es el órgano unipersonal con carácter ejecutivo de la agencia española del medicamento, y responsable de su dirección y gestión:

El Presidente
El director
El Secretario General
Ninguna es correcta
Resultado:

100. Las oficinas de farmacia tienen la consideración de:

Establecimientos médico-sanitarios privados de interés publico
Establecimientos médico-sanitarios públicos de interés general
Establecimientos sanitarios privados de interés publico
Establecimientos sanitarios públicos de interés general
Resultado: