51. LOS ENSAYOS DE ALCALINIDAD SE REALIZAN EN EL CONTROL DE CALIDAD DE:

Envases de aluminio
Envases de vidrio
Envases de cartón
Envases de plástico
Resultado:

52. INDIQUE EL TIPO DE VIDRIO CONSIDERADO COMO ÓPTIMO PARA LOS ENVASES DE FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS:

Tipo I
Tipo II
Tipo III
Tipo IV
Resultado:

53. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN AL PRINCIPIO ACTIVO DE UN MEDICAMENTO:

Es equivalente al término “medicamento”
Es equivalente al término “materia prima”
Posee igual actividad que los excipientes
Es el componente con actividad farmacológica
Resultado:

54. INDIQUE LA CANTIDAD DE PRINCIPIO ACTIVO QUE DEBEN TENER LOS COMPRIMIDOS:

75 - 100% de la cantidad declarada
80 – 120% de la cantidad declarada
85 – 115% de la cantidad declarada
90 – 110% de la cantidad declarada
Resultado:

55. ¿QUÉ UTILIDAD TIENEN LOS FILTROS HEPA?

Filtración de soluciones inyectables
Esterilización del aire de las salas limpias
Filtración del aire en el laboratorio de análisis
Filtración de colirios
Resultado:

56. INDIQUE EL EXCIPIENTE DE MEDICAMENTOS QUE NO ES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA:

Sorbitol
Lactosa
Cremofor
Lidocaína
Resultado:

57. EL CLORURO DE BENZALCONIO SE UTILIZA COMO AGENTE:

Isotonizante
Viscosizante
Tensioactivo
Conservante
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

58. EN EL PROCESO DE ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS, LA CUARENTENA ES EL PERIODO DE TIEMPO EN EL QUE SE MANTIENEN BAJO CONTROL HASTA SU ACEPTACIÓN:

Las materias primas
Los materiales de vidrio para envases
Los materiales de plástico para envases
Todos los productos y materiales utilizados
Resultado:

59. ¿CUÁL ES EL ORGANISMO ENCARGADO DE PROMULGAR Y VERIFICAR QUE EN EL PROCESO DE FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS SE CUMPLEN LAS GMP?

Consejería de Sanidad de las Comunidades Autónomas
Comunidad Económica Europea
Ministerio de Sanidad y Consumo
Consejo de Colegios Oficiales de Farmacéuticos
Resultado:

60. LAS DIRECTRICES PARA LA ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES ESTÁN RECOGIDAS EN:

La farmacopea europea
La USP
El formulario nacional
La farmacopea española
Resultado:

61. LA VALIDACIÓN DE PROCESOS EN LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS NO INCLUYE:

Las materias primas
El personal administrativo
Los métodos empleados
Los proveedores
Resultado:

62. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA. UNA PERSONA QUE PADECE LESIONES EN LA PIEL:

Puede preparar fórmulas magistrales con protección adecuada
Debe lavarse con jabón antiséptico antes de preparar medicamentos
Debe curarse diariamente antes de preparar medicamentos
Debe ser apartada temporalmente de la preparación de medicamentos
Resultado:

63. EL TÉRMINO “OTC” SE APLICA A LAS ESPECIALIDADES:

Publicitarias
De venta libre
Psicótropos
Antibióticos
Resultado:

64 INDIQUE LA DIFERENCIA ENTRE “GMP” Y “PNT”:

Las GMP las dicta el Ministerio de Sanidad y los PNT las autonomías
Los PNT son de obligado cumplimiento y las GMP son voluntarias
Las GMP afectan al proceso de acondicionamiento y los PNT a la elaboración
Los PNT afectan a un solo proceso y las GMP incluyen todas las fases de fabricación
Resultado:

65. LA NORMATIVA BÁSICA SOBRE LA GARANTÍA DE CALIDAD EN LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS ESTÁ RECOGIDA EN:

Real Decreto de fórmulas magistrales
Ley del medicamento
Farmacopea Española
Formulario Nacional
Resultado:

66. PARA LOS PREPARADOS OFICINALES, INDIQUE EL DATO QUE NO SE INCLUYE EN LA INFORMACIÓN ESCRITA DIRIGIDA AL PACIENTE:

Nombre del paciente
Número de registro
Composición
Vía de administración
Resultado:

67. ¿CUÁL ES EL LUGAR DONDE DEBEN SITUARSE OBLIGATORIAMENTE LOS PNT?

En el archivo del departamento de fabricación
En el archivo de la unidad de garantía de calidad
En la biblioteca general del departamento
En el área de trabajo correspondiente
Resultado:

68. INDIQUE LA DIFERENCIA ENTRE EL PROSPECTO Y EL ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS:

Información del número de lote y fecha de caducidad
Información del laboratorio fabricante
Instrucciones para la conservación y administración
Denominación del principio activo
Resultado:

69. EN LA PREPARACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES, SEÑALE EL ERROR EN EL QUE NO INCURRIRÁ EL AUXILIAR DE FARMACIA POR NO SER DE SU COMPETENCIA:

No documentar el incumplimiento de normas
No revisar las balanzas o las neveras
Anotar mal los resultados de los análisis efectuados
No seguir los procedimientos escritos de trabajo
Resultado:

70. INDIQUE EL ASPECTO DEL PROCESO DE FABRICACIÓN AL QUE HACEN REFERENCIA LAS “GMP”:

Guía de fabricación
Guía de acondicionamiento
Guía de documentación
Guía de personal
Resultado:

71. INDIQUE LAS CONDICIONES AMBIENTALES QUE DEBEN CONTROLARSE EN EL ALMACÉN DE MATERIAS PRIMAS UTILIZADAS PARA LA PREPARACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES:

Luz
Temperatura
Esterilidad
Temperatura y humedad
Resultado:

72. SEÑALE EL TIPO DE MEDICAMENTOS QUE EN UNA ADECUADA GESTIÓN DE LA FARMACIA NO SON OBJETO DE REPOSICIÓN DIARIA:

Fórmulas magistrales
Vacunas individualizadas
Analgésicos
Estupefacientes
Resultado:

73. SI EN LA GESTIÓN DEL ALMACÉN DE FARMACIA OBTENEMOS UN ÍNDICE DE ROTACIÓN DE EXISTENCIAS DE 4, ¿CÓMO PODEMOS SUBIRLO A 8?

Incrementando el stock
Disminuyendo el stock
Disminuyendo las ventas
Incrementando las compras
Resultado:

74. INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA CON RELACIÓN AL STOCK MÍNIMO:

Indica el punto de pedido
Se puede obtener de forma automática
Se calcula considerando el plazo de entrega
Es equivalente a 1/3 del stock óptimo
Resultado:

75. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN CON LA GESTIÓN AUTOMATIZADA DE UN SERVICIO DE FARMACIA:

Se debe efectuar manualmente un pedido bimensual
El pedido se genera manualmente en el momento deseado
El pedido se genera automáticamente al alcanzar el stock mínimo
Los pedidos no están relacionados con las salidas
Resultado:

76. EN EL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA ESTÁN OBLIGADOS A COLABORAR:

Todos los médicos de atención primaria
Todos los pacientes
Todos los médicos de atención especializada
Todos los profesionales sanitarios
Resultado:

77. LA LEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS MODIFICA:

La definición de principio activo
La definición de fórmula magistral
La definición de medicamento
La definición de preparado oficinal
Resultado:

78. LA CLASIFICACIÓN ABC:

Es equivalente a la clasificación anatomo-terapéutica
Es una herramienta de gestión del Servicio de Farmacia
Es la clasificación utilizada en el catálogo de medicamentos
Es la clasificación establecida por el Ministerio de Sanidad
Resultado:

79. EL CRITERIO DE ORDENACIÓN DE MEDICAMENTOS POR ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA AGRUPA LOS MEDICAMENTOS POR:

Indicación terapéutica
Formas farmacéuticas
Tipo de dispensación
Código de barras
Resultado:

80. EN RELACIÓN CON LA CONSERVACIÓN Y GESTIÓN DE MEDICAMENTOS ESTUPEFACIENTES, SEÑALE LA RESPUESTA QUE NO ES CIERTA:

Es necesario almacenarlos en caja de seguridad
Se deben anotar las entradas y salidas en libro específico
Existe un stock máximo permitido en el Servicio de Farmacia
Se envía a Sanidad información periódica de sus movimientos
Resultado:

81. ¿CUÁL ES EL SIGNIFICADO DE LA ABREVIATURA “LACT” EN LA PRESCRIPCIÓN MÉDICA?

Lactosa
Lactulosa
Lactobacillus
Lactante
Resultado:

82. SEÑALE LA CARACTERÍSTICA FUNDAMENTAL DE LOS MEDICAMENTOS DE DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO (DH):

Solamente pueden ser prescritos y dispensados en el hospital
Se dispensan en las oficinas de farmacia con receta de un facultativo del hospital
Únicamente pueden ser administrados en el hospital
Únicamente pueden adquirirse en los servicios de farmacia hospitalaria
Resultado:

83. INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN CON EL TÉRMINO “MATERIA PRIMA”:

Se utiliza para los principios activos y los excipientes
Se refiere únicamente a los principios activos
Se refiere únicamente a los excipientes
Se utiliza únicamente en las fórmulas magistrales
Resultado:

84. LOS DISPOSITIVOS INTRAUTERINOS (DIU) SE CLASIFICAN COMO:

Medicamentos de uso humano
Productos de higiene personal
Productos parafarmacéuticos
Productos sanitarios
Resultado:

85. LOS PROTOCOLOS TERAPÉUTICOS Y GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA TIENEN COMO OBJETIVO:

Informar correctamente al paciente
Reducir la variabilidad en la práctica clínica
Reducir los costes de la terapéutica
Reducir el tiempo y costes de personal
Resultado:

86. EN EL SERVICIO DE FARMACIA LOS MEDICAMENTOS DE ESPECIAL CONTROL SE ALMACENAN:

Junto con los medicamentos que contienen psicótropos
Junto con los medicamentos que contienen estupefacientes
Junto con las materias primas y fórmulas magistrales
Después de que el farmacéutico ha autorizado la operación
Resultado:

87. LOS PROTOCOLOS DE ALMACÉN DE MEDICAMENTOS TERMOLÁBILES CONTEMPLAN EL ANÁLISIS DE:

Temperaturas máximas
Temperaturas mínimas
Temperaturas máximas y mínimas
Temperaturas medias
Resultado:

88. UN MEDICAMENTO SE INCLUYE EN EL GRUPO C07F EN CLASIFICACIÓN ANATÓMICA. LA LETRA “F” INDICA:

El grupo terapéutico
El grupo anatómico
El subgrupo terapéutico
El principio activo
Resultado:

89. ¿QUÉ GRUPO TERAPÉUTICO INDICA LA LETRA “A” DE LA CLASIFICACIÓN ANATÓMICA?

Aparato digestivo y metabolismo
Aparato cardiovascular
Aparato locomotor
Aparato respiratorio
Resultado:

90. ¿CUÁL ES EL NIVEL DE ACTUACIÓN DE LOS ESTEROIDES?

Sistema nervioso central
Sistema respiratorio
Sistema digestivo
Sistema hormonal
Resultado:

91. PARA UN FÁRMACO QUE SE UNE AL RECEPTOR DE FORMA INESPECÍFICA, LAS DOSIS NECESARIAS PARA ALCANZAR EL EFECTO TERAPÉUTICO SON:

Bajas
Elevadas
Intermedias
Muy bajas
Resultado:

92. LA BIOTRANSFORMACIÓN DE LOS FÁRMACOS FORMA PARTE DEL PROCESO CINÉTICO DE:

Absorción
Distribución
Acumulación
Eliminación
Resultado:

93. INDIQUE EL FACTOR QUE NO AFECTA A LA VELOCIDAD DE ACCIÓN DE UN FÁRMACO:

Eliminación
Biodisponibilidad
Velocidad de absorción
Vía de administración
Resultado:

94. LA DOSIS MEDIA DE UN FÁRMACO:

Es equivalente a la dosis terapéutica
Produce el efecto deseado en el 50% de los pacientes
Es equivalente a la dosis tóxica
Es igual a la mitad de la dosis terapéutica
Resultado:

95. INDIQUE EL EFECTO QUE NO ES CONSECUENCIA DE UNA INTERACCIÓN ENTRE FÁRMACOS:

Competición
Sinergismo
Antagonismo
Inhibición
Resultado:

96. LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA ESTÁN MEDIADAS POR:

Ig A
Ig E
Ig M
Linfocitos T
Resultado:

97. LA DOSIFICACIÓN DE FÁRMACOS EN LA POBLACIÓN PEDIÁTRICA SE REALIZA CONSIDERANDO:

La edad
La talla
El peso corporal
El peso y la talla
Resultado:

98. LOS BARBITÚRICOS PRODUCEN INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS QUE REQUIEREN:

Reducir la dosis de los fármacos con los que interaccionan
Incrementar las dosis de los fármacos con que los interaccionan
Suspender todos los tratamientos concomitantes
Administrar conjuntamente inhibidores enzimáticos
Resultado:

99. LAS REACCIONES DE OXIDACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS SE PUEDEN EVITAR:

Conservando los medicamentos en frascos topacio
Añadiendo sustancias desecantes en la formulación
Añadiendo antioxidantes en la formulación
Añadiendo conservantes en la formulación
Resultado:

100. PARA LOS MEDICAMENTOS CUYA BIODISPONIBILIDAD SE REDUCE CON LOS ALIMENTOS, LA RECOMENDACIÓN POSOLÓGICA DEBE SER:

Administrarlos conjuntamente con las comidas
Administrarlos separados de las comidas
Administrarlos por la noche
Administrarlos con el desayuno
Resultado:

101. PESANDO 15 VECES SUCESIVAS 10 MG DE CLORURO SÓDICO SE OBTIENE UN PESO MEDIO DE PESO DE 11,5 MG Y UNA DESVIACIÓN ESTÁNDAR DE 1,3. ¿CUÁL ES EL COEFICIENTE DE VARIACIÓN DE LOS PESOS OBTENIDOS?

8,8%
11,5%
11,3%
0,11%
Resultado:

102. ¿CUÁL ES EL SIGNIFICADO DEL SÍMBOLO O EN EL EMBALAJE DE UN MEDICAMENTO?

Medicamento con sustancias psicótropas
Caducidad inferior a 3 años
Dispensación con receta de estupefacientes
Dispensación con receta médica
Resultado:

103. INDIQUE EL TIPO DE FORMA FARMACÉUTICA AL QUE PERTENECEN LAS SOLUCIONES EXTEMPORÁNEAS:

Formas sólidas de administración oral
Formas líquidas de administración oral
Formas líquidas de administración intraocular
Formas líquidas de administración parenteral
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

104. INDIQUE LA FECHA MÁXIMA DE DEVOLUCIÓN AL LABORATORIO DE UN MEDICAMENTO QUE CADUCÓ EL DIA 31 DE ENERO DE 2009:

31 de Marzo de 2009
31 de Mayo de 2009
31 de Julio de 2009
31 de Septiembre de 2009
Resultado: