1. Según la Ley 8/1997, de 26 de junio, de Ordenación Sanitaria de Euskadi:

El derecho a la protección de la salud tiene carácter universal en el territorio de Euskadi sólo para las personas residentes
El derecho a la protección de la salud tiene carácter universal en el territorio de Euskadi para todas las personas residentes, así como para las transeúntes
El derecho a la protección de la salud tiene carácter individual en el territorio de Euskadi sólo para las personas residentes
El derecho a la protección de la salud tiene carácter individual en el territorio de Euskadi para todas las personas residentes, así como para las transeúntes
Resultado:

2. La organización rectora del ente público Osakidetza-Servicio Vasco de Salud comprende:

A su Presidente
A su Presidente y a su Vicepresidente
A su Presidente y al Consejo de Administración
A su Presidente, a su Vicepresidente y al Consejo de Administración
Resultado:

3. Según el Decreto 21/2015, de 3 de marzo, los residuos infecciosos tales como filtros de diálisis y líneas procedentes de pacientes con hepatitis C se incluyen en el siguiente grupo:

Grupo 0: residuos sanitarios peligrosos
Grupo I: residuos sanitarios no específicos
Grupo II: residuos sanitarios específicos
Grupo III: residuos sanitarios de naturaleza no biológica y mezclas que lo contengan
Resultado:

4. El tratamiento de los residuos sanitarios específicos (grupo II) en autoclave deberá de cumplir los siguientes aspectos técnicos de funcionamiento:

Incorporar en cada ciclo de esterilización un indicador químico colorimétrico, realizar un análisis microbiológico con una periodicidad mínima mensual, se elaborará un protocolo de funcionamiento que incluirá el registro de los procesos de calibración, de mantenimiento, del control de parámetros de funcionamiento para cada ciclo de esterilización, del control microbiológico mensual y de las actuaciones en caso de mal funcionamiento del autoclave y todos los registros derivados del protocolo de funcionamiento del autocontrol deberán de estar disponibles al menos durante 3 años
Incorporar en cada ciclo de esterilización un indicador químico colorimétrico, realizar un análisis microbiológico con una periodicidad mínima trimestral, se elaborará un protocolo de funcionamiento que incluirá el registro de los procesos de calibración, de mantenimiento, del control de parámetros de funcionamiento para cada ciclo de esterilización, del control microbiológico mensual y de las actuaciones en caso de mal funcionamiento del autoclave y todos los registros derivados del protocolo de funcionamiento del autocontrol deberán de estar disponibles al menos durante 2 años
Incorporar en cada ciclo de esterilización un indicador químico colorimétrico, realizar un análisis microbiológico con una periodicidad mínima mensual, se elaborará un protocolo de funcionamiento que incluirá el registro de los procesos de calibración, de mantenimiento, del control de parámetros de funcionamiento para cada ciclo de esterilización, del control microbiológico mensual y de las actuaciones en caso de mal funcionamiento del autoclave y todos los registros derivados del protocolo de funcionamiento del autocontrol deberán de estar disponibles al menos durante 5 años
Incorporar en cada ciclo de esterilización un indicador químico colorimétrico, realizar un análisis microbiológico con una periodicidad mínima anual, se elaborará un protocolo de funcionamiento que incluirá el registro de los procesos de calibración, de mantenimiento, del control de parámetros de funcionamiento para cada ciclo de esterilización, del control microbiológico mensual y de las actuaciones en caso de mal funcionamiento del autoclave y todos los registros derivados del protocolo de funcionamiento del autocontrol deberán de estar disponibles al menos durante 3 años
Resultado:

5. ¿Cuál de los siguientes derechos en el ámbito de las relaciones asistenciales corresponde, según el Decreto 147/2015, de 21 de julio, a la persona paciente o usuaria del sistema sanitario de Euskadi?

Negarse al tratamiento, siempre y cuando este no perjudique su salud y pueda conducirle a muerte
La participación libre y voluntaria en la investigación biomédica antes de recibir la información adecuada sobre su naturaleza, objetivos implicaciones y riesgos
Acceder y obtener las prestaciones sanitarias que correspondan, en las condiciones legalmente establecidas, a fin de proteger, conservar o restablecer el estado de salud
Registrar su historia clínica, según los términos acordados entre paciente y el centro sanitario en el que recibe la atención
Resultado:

6. Las obligaciones establecidas sobre el deber de confidencialidad citadas en el artículo 5 de la Ley orgánica 3/2018, de 5 diciembre, de protección de datos personales y garantía de los derechos digitales:

Se mantendrán mientras dure la relación del obligado con el responsable o encargado de tratamiento
Se mantendrá hasta 2 años una vez finalizada la relación del obligado con el responsable o encargado de tratamiento
Se mantendrán aun cuando hubiese finalizado la relación del obligado con el responsable o encargado del tratamiento
Se mantendrán tanto tiempo como el obligado considere oportuno
Resultado:

7. A efectos de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, se entenderá por radiofármaco:

Cualquier producto que, cuando esté preparado para su uso con finalidad terapéutica o diagnostica, contenga uno o más radionucleidos
Cualquier radionucleido que por su naturaleza pueda ser utilizado para el diagnóstico de alguna patología
Todo radionucleido producido industrialmente para el marcado radiactivo de otras sustancias antes de su administración
Ninguna de las anteriores es correcta
Resultado:

8. En relación con la receta médica y prescripción hospitalaria, es cierto que:

La receta médica será válida solamente en la comunidad autónoma en la que haya sido expedida
El farmacéutico dispensará con receta aquellos medicamentos que lo requieran. Dicho requisito deberá especificarse expresamente en el embalaje del medicamento con el siguiente símbolo ○
Las recetas médicas y órdenes hospitalarias de dispensación deberán contener obligatoriamente los siguientes datos: identificación del prescriptor, paciente, medicamentos y farmacia a la que va dirigida
Todas las respuestas son correctas
Resultado:

9. Los preparados oficinales están enumerados y descritos en:

La Real Farmacopea Española
El Bot Plus
En el Formulario Nacional
En el Catálogo de Medicamentos
Resultado:

10. Selecciona la respuesta correcta:

El usuario es aquella persona que requiere asistencia sanitaria y está sometida a cuidados profesionales para el mantenimiento o recuperación de su salud
La historia clínica es el soporte de cualquier tipo o clase que contiene un conjunto de datos e informaciones de carácter existencial
Los facultativos podrán llevar a cabo las intervenciones clínicas indispensables en favor de la salud del paciente, sin necesidad de contar con su consentimiento cuando existe riesgo para la salud pública a causa de razones sanitarias establecidas por la ley, o cuando existe riesgo inmediato grave para la integridad física o psíquica del enfermo y no es posible conseguir su autorización
El facultativo nunca proporcionará al paciente la información básica relativa a los riesgos de la intervención relacionadas con las circunstancias personales o profesionales del paciente
Resultado:

11. En la elaboración de emulsiones que presentan principios activos hidrosolubles termolábiles, estos se añadirán:

En la fase acuosa
En la fase oleosa
Una vez hecha la emulsión
Dividiremos la cantidad de principio activo en dos partes iguales y añadiremos una parte en la fase acuosa y otra en la oleosa de esta manera garantizamos una distribución homogénea del principio activo en la emulsión
Resultado:

12. ¿Cuál de los siguientes emulgentes se encuentra dentro del grupo de los emulgentes iónicos aniónicos?

Span
Tween
Lauril sulfato sódico
Cloruro de benzalconio
Resultado:

13. A la hora de elaborar emulsiones O/A, debemos de saber que:

Tendré que calentar la fase acuosa y la oleosa por separado a la misma temperatura antes de adicionar la fase acuosa sobre la oleosa
Solamente tendré que calentar la fase oleosa para que ambas fases sean líquidas y poder adicionar la fase acuosa sobre la oleosa
Tendré que calentar ambas fases, pero estas tienen que calentarse a temperaturas diferentes
Solamente deberé de calentar la fase acuosa para que al adicionarla sobre la oleosa ésta se derrita y pueda formar la emulsión
Resultado:

14. Las preparaciones en las que el principio activo se encuentra en el interior de un receptáculo gelatinoso que puede tener formas y capacidades distintas se denominan:

Pastillas
Cápsulas
Tabletas
Píldoras
Resultado:

15. El tubo de aluminio donde se pueden envasar las fórmulas magistrales como pomadas o emulsiones, corresponde al:

Material de acondicionamiento terciario
Material de acondicionamiento secundario
Material de acondicionamiento primario
Todas las anteriores son falsas
Resultado:

16. Respecto a la vía de administración sublingual, es cierto que:

Las sustancias administradas alcanzan rápidamente el torrente circulatorio y los órganos diana evitando el primer paso hepático
Las sustancias administradas alcanzan rápidamente el torrente circulatorio tras ser absorbidas completamente en el intestino delgado, pasar a través de la vena porta al hígado y después a la circulación sistémica
Las sustancias administradas alcanzan lentamente el torrente circulatorio y los órganos, ya que sufren un primer paso hepático en el que un % muy elevado de fármaco es metabolizado
Es la vía utilizada principalmente para la administración de fármacos
Resultado:

17. En la elaboración de colirios, es cierto que:

Si el preparado es termolábil, se esteriliza por filtrado y es envasado en un recipiente y condiciones asépticas
Se debe trabajar en campana de flujo laminar con técnica aséptica si es un medicamento citotóxico
La filtración se hace con filtro de membrana cuyo tamaño de poro debe de ser inferior 1,2 micrómetros
Todas las anteriores son correctas
Resultado:

18. ¿Qué formas farmacéuticas deben de ser estériles?

Colirios
Jarabes
Cápsulas
Todas son correctas
Resultado:

19. Dentro de la documentación relativa a fórmulas, aquel documento que debe de contener la información necesaria para saber cómo se efectuó una preparación se conoce como:

Guía de elaboración, control y registro
Procedimiento normalizado (PN) de elaboración y control
Hoja de registro de materias primas
Hoja de registro de material de acondicionamiento
Resultado:

20. Selecciona la respuesta correcta:

Dentro de los inconvenientes que presentan los geles podemos encontrar que su formulación es muy limitada debido a las incompatibilidades que presentan numerosos principios activos con el agente gelificante y que debido a su alto poder de penetración son mal tolerados
Una de las principales alteraciones que suele aparecer en los jarabes como consecuencia de una elaboración defectuosa es la caramelización del azúcar cuando se realizan a temperaturas entre 25 y 30ºC
Dentro de los disolventes polares no acuosos podemos encontrar el glicerol que es un humectante y conservante idóneo en la elaboración de geles
El almacenamiento de suspensiones a temperaturas excesivamente bajas puede producir una precipitación en forma de cristales o aglomerado de la fase dispersa o sólidos insolubles
Resultado:

21. Toda sustancia, activa o inactiva, empleada en la fabricación de un medicamento, ya permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso se denomina:

Principio activo
Excipiente
Materia prima
Producto a granel
Resultado:

22. Cuando el principio activo disuelto en sangre es transportado o se difunde hasta los órganos o tejidos donde ejerce su acción, nos estamos refiriendo al siguiente proceso:

Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
Resultado:

23. Las sustancias clasificadas como estupefacientes contendrán en el embalaje exterior el siguiente símbolo:

○

●

Resultado:

24. Los medicamentos que se identifican en el embalaje con la sigla H:

Son aquellos que, por sus características farmacológicas, su novedad o por motivos de salud pública se reservan para el tratamiento que solo puede usarse o seguirse en un medio hospitalario o en centros asistenciales autorizados
Son aquellos que se emplean en el tratamiento de aquellas enfermedades que deban de ser diagnosticadas en medio hospitalario y dispensadas en la oficina de farmacia
Son aquellos destinados a pacientes ambulatorios, pero cuya utilización puede producir reacciones adversas muy graves, por lo que requerirá una prescripción y vigilancia por un especialista
Son aquellos que son prescriptos por los médicos de familia y que debido a sus características solamente se dispensan en las oficinas de farmacia comunitarias
Resultado:

25. Dentro de las interacciones de metabolización, la inducción enzimática ocurre cuando: (selecciona la respuesta correcta)

Uno de los fármacos administrados bloquea las enzimas encargadas de metabolizar al otro y como consecuencia se producen menos metabolitos reduciéndose el riesgo de intoxicación
Uno de los fármacos administrados aumenta la producción de las enzimas hepáticas encargadas de metabolizar al otro y como consecuencia aumenta el tiempo de eliminación, incrementando su concentración en plasma y por tanto su efecto
Uno de los fármacos administrados bloquea las enzimas encargadas de metabolizar al otro y como consecuencia aumenta el riesgo de toxicidad por acumulación en el plasma del fármaco cuyo metabolito fue inhibido
Uno de los fármacos administrados aumenta la producción de las enzimas hepáticas encargadas de metabolizar al otro y como consecuencia favorece la eliminación del fármaco del plasma, disminuyendo su concentración en el organismo y por tanto su efecto
Resultado:

26. En formulación magistral, dentro de los conservantes utilizados podemos encontrar:

Phenonip, Kathon CG y derivados del PABA
Citratos y fosfatos de calcio
Metilcelulosa y carboximetilcelulosa
Citrato de sodio y acetato de sodio
Resultado:

27. Cuando hablamos del documento dirigido al profesional sanitario que resume las características de un fármaco y cuya misión es resolver cualquier duda que tengan los profesionales hablamos:

Del prospecto
De la ficha técnica
De la guía de elaboración del medicamento
De la etiqueta del producto
Resultado:

28. El servicio de farmacia hospitalaria debe almacenar los medicamentos termolábiles en neveras entre:

2ºC – 8ºC
2ºC – 10ºC
4ºC – 12ºC
20ºC – 25ºC
Resultado:

29. Selecciona la respuesta CORRECTA:

El acenocumarol es un anticoagulante oral que interacciona con otros fármacos, sobre todo, con analgésicos y antiinflamatorios y requiere un control periódico de los pacientes tratados con él
Dentro de los anestésicos locales, fármacos que bloquean la transmisión del impulso nervioso inhibiendo la función sensitiva o motora en el lugar de aplicación, encontramos principios activos como la sulpirida
La rivastigmina es usada para tratar el trastorno de déficit de atención e hiperactividad
El sumatriptan se utiliza el tratamiento agudo de la migraña, ya que produce una dilatación de los vasos sanguíneos craneales
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

30. Entre los medicamentos que inhiben la bomba de protones reduciendo la producción de HCL (ácido clorhídrico) podemos encontrar:

La ranitidina
El almagato
El bicarbonato sódico
El esomeprazol
Resultado:

31. Selecciona de entre los siguientes medicamentos, cuáles actúan sobre la enzima convertidora de angiotensina (ECA) e inhiben la formación de angiotensina disminuyendo la presión arterial:

Furosemida y espironolactona
Captopril y enalapril
Nifedipino y amlodipino
Minoxidilo
Resultado:

32. ¿Cuál de los siguientes fármacos presenta un efecto inmunosupresor y antiinflamatorio?

Dexketoprofeno
Fosfomicina
Prednisona
Celecoxib
Resultado:

33. Dónde deben quedar registradas todas las dispensaciones de sustancias psicótropas con el siguiente símbolo :

En el libro de recetario
En el libro de estupefacientes
En el Formulario Nacional
En ninguno, ya que los psicótropos del Anexo II no necesitan registro
Resultado:

34. Aquella forma farmacéutica en la que el principio activo se libera a velocidad constante, minimizando así la fluctuación de sus niveles en plasma, se dice que es una forma farmacéutica de:

Liberación prolongada
Liberación retardada
Liberación sostenida
Liberación pulsátil
Resultado:

35. ¿De los siguientes principios activos cuál puede presentan riesgo de producir tolerancia y dependencia?

Fentanilo
Levonorgestrel
Alopurinol
Bromhexina
Resultado:

36. En la elaboración de suspensiones, la adición de agentes floculantes como, por ejemplo, el acetato sódico, citrato sódico, fosfato sódico o almidón, se añaden con el objetivo de:

Evitar que las partículas del sólido se adhieran entre sí en la suspensión y formen una masa sólida
Son productos que mantienen el pH deseado en la fórmula para asegurar que la suspensión es compatible con el medio interno
Que la densidad del producto final dificulte la sedimentación de las partículas sólidas
Para aumentar la viscosidad del preparado y que las partículas de sólido sedimenten fácilmente
Resultado:

37. Dentro de las formas de administración intravenosa, a la administración de una dosis única de fármaco se le denomina:

Perfusión intravenosa
Perfusión intramuscular
Inyección directa (bolo)
Perfusión subcutánea
Resultado:

38. Selecciona la respuesta CORRECTA:

El libro de contabilidad de estupefacientes es un libro oficial expedido por la AEMPS
Las oficinas de farmacia y los servicios farmacéuticos deben de presentar una declaración anual de los movimientos de estupefacientes
Se registran las existencias, entradas y salidas, a excepción de los robos
Todos los libros de contabilidad estupefacientes tanto de oficinas de farmacias como de los servicios farmacéuticos son siempre en formato papel
Resultado:

39. El tiempo que transcurre desde que el fármaco se administra hasta que aparece el efecto farmacológico, es decir, hasta que alcanza la concentración mínima eficaz, (CME) se denomina:

Tiempo eficaz
Intervalo de administración
Índice terapéutico
Periodo de latencia
Resultado:

40. Una reacción a medicamentos es:

Cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento que ha sido administrado en dosis consideradas normales
Son aquellas situaciones que causan o pueden causar en la salud un resultado negativo asociado al uso incorrecto de la medicación
Son las modificaciones del efecto de un medicamento debidas a la administración simultánea de otro fármaco, planta medicinal, alimento o bebida
Situación específica en la cual no debe ser utilizada el fármaco
Resultado:

41. Siguiendo lo indicado en el Real Decreto 81/2014, de 7 de febrero, por el que modifica el Real Decreto 1718/2010, de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación, dentro de los datos del medicamento, éstos deben de incluir los siguientes datos:

El principio activo, dosis, forma farmacéutica, vía de administración y posología
El principio activo, dosis, forma farmacéutica, vía de administración, posología y reacciones adversas
El principio activo, la dosis del fármaco prescrito y las contraindicaciones
Deben de adjuntar el prospecto del medicamento junto a la orden de dispensación
Resultado:

42. Respecto a los sistemas distribución de medicamentos en dosis unitarias en el ámbito hospitalario, es cierto que:

Mediante este sistema se dispensan medicamentos en unidosis de forma individualizada siguiendo lo indicado por la enfermera de planta
Los medicamentos se preparan y distribuyen en cajetines individuales que se albergan en un carro de dispensación
Los carros se preparan después de la validación por el técnico de las ordenes de dispensación
Todas son falsas
Resultado:

43. ¿Cuál de las siguientes siglas en el embalaje exterior corresponden a un medicamento publicitario?

EFG
EFP
EFPU
ECM
Resultado:

44. Los laboratorios que preparen formulas farmacéuticas estériles requerirán equipamiento específico correspondiente al:

Nivel III como, por ejemplo, cabina de flujo laminar, autoclave y equipo para cerrar ampollas y encapsular viales
Nivel II como, por ejemplo, capsulador, molde de supositorios y óvulos
Nivel I como, por ejemplo, pipetas graduadas, probetas, agitador magnético y pH-metro
Todas son verdaderas
Resultado:   Cambiada la Respuesta Correcta por el Tribunal: de la D a la A

45. ¿Cuál es el significado de la abreviatura c.s.p en formulación magistral?

Cantidad suficiente
Control sobre el producto
Cápsula
Ninguna de las anteriores es correcta
Resultado:

46. Dentro de los componentes que podemos utilizar en la elaboración de colirios a las sustancias que utilizamos para ajustar el pH de preparación al pH del lacrimal, se las conoce como:

Isotonizantes
Agentes tensioactivos
Estabilizadores del pH
Conservantes
Resultado:

47. Las pomadas con excipientes hidrófobos:

Se utilizan para tratar lesiones profundas debido a su capacidad de penetración
Se utilizan para tratar lesiones superficiales debido a su escasa capacidad de penetración
Presentan alta afinidad por el agua, por lo que son fáciles de arrastrar
Son poco oclusivas
Resultado:

48. ¿Cuál de los siguientes principios activos inhibe los receptores de los neurotransmisores implicados en el control del vomito?

Loperamida
Bisacodilo
Ondansetrón
Sucralfato
Resultado:

49. Respecto a los factores que influyen en la absorción del fármaco es FALSO que:

La solubilidad del fármaco depende de la forma farmacéutica, del pH y del pK del fármaco
A mayor superficie de absorción, mayor absorción
A mayor concentración mayor, mayor absorción
La velocidad de absorción de una forma sólida es mayor que la de una forma líquida
Resultado:

50. Selecciona la opción INCORRECTA:

La absorción por vía rectal es más rápida que por la vía oral
La vía intravenosa se usa en situaciones urgencia
Los fármacos utilizados por vía transdérmica o percutánea no sufren primer paso hepático
Una de las desventajas de la vía sublingual es que los efectos tardan en aparecer horas
Resultado:

51. Atendiendo a la clasificación ATC, el grupo terapéutico L01 corresponde a:

Diuréticos
Antitrombóticos
Antibacterianos de uso sistémico
Agentes antineoplásicos
Resultado:

52. Los agentes citostáticos, que inhiben el crecimiento o proliferación de células tumorales malignas, pertenecen al grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos
Terapia endocrina
Inmunoestimulantes
Inmunosupresores
Resultado:

53. El documento de voluntades anticipadas se formaliza por escrito y:

Ante notario
Ante el funcionario o empleado público encargado del Registro Vasco de Voluntades Anticipadas
Ante tres testigos
Mediante cualquiera de los procedimientos anteriores, a elección de la persona que lo otorga
Resultado:

54. Entre los principios que inspiran el plan de salud de 2013-2020 encontramos:

Solidaridad
Calidad de los servicios
Participación ciudadana
Todas las anteriores son CORRECTAS
Resultado:

55. La segunda modificación de la Ley para la igualdad de mujeres y hombres se corresponde con:

Ley Orgánica 1/2022, de 3 de marzo
Ley 1/2022, de 3 de marzo
Decreto 1/2022, de 3 de marzo
Ninguna de los anteriores es correcta
Resultado: