Test de Técnico en Farmacia OPE 2017/18 OSASUNBIDEA - Servicio Navarro de Salud Libre y Promoción Interna - 27-04-2019 - Parte 2
56. DOS MEDICAMENTOS SON BIOEQUIVALENTES SI TIENEN:
La misma biodisponibilidad La misma composición La misma cantidad de fármaco La misma cantidad de excipientes Resultado:
57. SEÑALE LAS ACTIVIDADES QUE SON COMUNES A LOS SERVICIOS DE FARMACIA DE HOSPITAL Y A LAS OFICINAS DE FARMACIA:
Dispensación de medicamentos de uso hospitalario Elaboración de una Guía Farmacoterapéutica Elaboración de Fórmulas Magistrales y preparados oficinales Preparación de nutriciones parenterales Resultado:
58. PARA LA PREPARACIÓN DE 50 GRAMOS DE UNA FÓRMULA MAGISTRAL QUE DEBE CONTENER TRES COMPONENTES: A, B Y C EN CONCENTRACIONES DE 10%, 40% Y 50% RESPECTIVAMENTE, INDIQUE LAS CANTIDADES NECESARIAS DE CADA UNO DE ESTOS COMPUESTOS:
15 gramos de A, 20 gramos de B, 15 gramos de C 5 gramos de A, 30 gramos de B, 15 gramos de C 10 gramos de A, 20 gramos de B, 20 gramos de C 5 gramos de A, 20 gramos de B, 25 gramos de C Resultado:
59. FACTORES QUE CONDICIONAN EL RIESGO PARA EL/LA AGENTE SANITARIO/A Y QUE MINIMIZAN LA EXPOSICIÓN A MEDICAMENTOS PELIGROSOS. TODOS SALVO UNO ES CORRECTO:
Cabinas de seguridad biológica (CSB) Sistemas cerrados de transferencia de medicamentos (preparación y administración) (SCTM) Equipos de protección individual (EPI) (preparación y derrames) Ducha obligatoria antes del horario de trabajo Resultado:
60. DENTRO DE LOS MACRONUTRIENTES, SI APORTAMOS EN LA NUTRICIÓN PARENTERAL UN FRASCO DE 500 ML DE GLUCOSA 50%. ¿CUÁNTOS GRAMOS DE GLUCOSA Y CALORÍAS ESTAMOS APORTANDO EN ESOS 500 ML?
250 gramos de glucosa y 1000 calorías 1000 gramos de glucosa y 4000 calorías 500 gramos de glucosa y 2000 calorías 50 gramos de glucosa y 200 calorías Resultado:
61. EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE, ES UNA ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CUYA ESPECIALIDAD MÉDICA RESPONSABLE ES:
Cardiología Neurología Servicio de Enfermedades Infecciosas Reumatología Resultado:
62. LA DOSIS QUE PRODUCE EL EFECTO FARMACOLÓGICO DESEADO DE UN DETERMINADO MEDICAMENTO SE DENOMINA:
Dosis diaria definida Dosis de mantenimiento Dosis de choque Dosis terapéutica Resultado:
63. EL PROCESO DE ENVASADO DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA SERÁ REALIZADO POR EL PERSONAL PREVIAMENTE CAPACITADO QUE DEBERÁ MANTENER LAS SIGUIENTES CONSIDERACIONES, SEÑALA LA FALSA:
a) Los medicamentos a envasar serán definidos previamente por los farmacéuticos b) La totalidad de los materiales a utilizar deben reunirse de una vez y así trabajar de forma ininterrumpida en cada sesión de envasado c) A y B son correctas d) Todas son correctas Resultado:
64. EN CUANTO A LA TEMPERATURA DEL LOCAL GENERALMENTE LOS MEDICAMENTOS DEBEN SER CONSERVADOS, SALVO AQUELLOS QUE REQUIEREN CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE:
15º C y 28º C 12º C y 20º C 17º C y 27º C 20º C y 30º C Resultado: Pregunta Anulada por el Tribunal
65. RESPECTO A LA AUTORIZACIÓN DE MEDICAMENTOS Y LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y PRODUCTOS SANITARIOS (AEMPS), UNA DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA:
Ningún medicamento puede autorizarse en España sin la autorización previa de la AEMPS o de la Comisión Europea La AEMPS se regula por el RD Legislativo 1/2015 de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamento La AEMPS tiene como misión garantizar a la sociedad, desde la perspectiva de servicio público, la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos Los productos sanitarios no son objeto de supervisión y control por parte de la AEMPS Resultado:
66. RESPECTO A LAS CONTRAINDICACIONES DE FÁRMACOS HAY UNA DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES QUE ES FALSA:
Es una situación específica en la cual no se puede utilizar un fármaco Existen contraindicaciones absolutas y relativas Todos los medicamentos están contraindicados en mujeres embarazadas Suelen venir bien descritas en la ficha técnica del medicamento Resultado:
67. LOS PARÁMETROS BÁSICOS QUE DEBEN VERIFICARSE MEDIANTE CONTROL VISUAL ANTES DE INICIAR UNA SESIÓN DE TRABAJO EN SALAS CLASIFICADAS SON... EXCEPTO:
Presión diferencial entre salas con ambientes controlados Temperatura Humedad Grado de radiación Resultado:
68. EL SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN EN DOSIS UNITARIA PRESENTA LOS SIGUIENTES INCONVENIENTES EXCEPTO UNO:
Si se presentan cambios posteriores a la hora de dosis unitaria la medicación no llegará en el carro Conduce a la acumulación de existencias en la unidad y posibles caducidades La medicación dispensada se encuentra validada Requiere alta dedicación de recursos de personal Resultado:
69. LA INFORMACIÓN CONTENIDA EN EL ACONDICIONAMIENTO SECUNDARIO AÑADE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS RESPECTO AL ENVASE PRIMARIO, EXCEPTO:
Condiciones de prescripción y dispensación Cupón precinto Servicio Navarro de Salud Recuadro o espacio en blanco para indicar la posología recetada, la duración del tratamiento y la frecuencia de uso Todas son falsas Resultado:
70. SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA:
La especialidad de diagnóstico hospitalario se puede administrar fuera del hospital La especialidad de diagnóstico hospitalario únicamente se puede administrar en el hospital La especialidad de uso hospitalario se puede administrar fuera del hospital La especialidad de uso hospitalario puede llevar un seguimiento fuera del hospital Resultado: Pregunta Anulada por el Tribunal
71. SEÑALE QUÉ ÁREA NO ES OBLIGATORIA EN UN SERVICIO DE FARMACIA DE HOSPITAL:
Área de dispensación Área de almacén Área administrativa y de gestión Área sociosanitaria Resultado:
72. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA:
Las soluciones son sistemas dispersos homogéneos Las suspensiones son sistemas dispersos heterogéneos Las emulsiones son sistemas dispersos heterogéneos Todas son correctas Resultado:
73. DENTRO DE LA VÍA TÓPICA ESTÁN INCLUIDAS TODAS LAS SIGUIENTES VÍAS DE ADMINISTRACIÓN SALVO UNA:
Dérmica Instilaciones nasales Instilaciones oculares Sublingual Resultado:
74. DENTRO DE LAS SOLUCIONES CRISTALOIDES CONSTITUIDAS POR AGUA Y ELECTROLITOS EN DIFERENTES PROPORCIONES PODEMOS AFIRMAR QUE:
El cloruro sódico (NaCl) al 0,45% es hipertónico El cloruro sódico (NaCl) al 0,9% es isotónico El cloruro sódico (NaCl) al 5% es hipotónico Ninguna de las anteriores es cierta Resultado:
75. RESPECTO A LAS RECOMENDACIONES DE TRABAJO EN SALA BLANCA SE ENCUENTRA:
Se utilizarán las esclusas para el intercambio de productos entre el exterior y el interior del área de cabinas La puerta del recinto permanecerá cerrada para evitar corrientes de aire Está prohibido comer o beber en las áreas de preparación Todas son ciertas Resultado:
76. EN LA COMPOSICIÓN DE LAS FÓRMULAS DE NUTRICIÓN ENTERAL SE ENCUENTRAN LOS MICRONUTRIENTES, QUE INCLUYEN:
Electrolitos, oligoelementos y vitaminas Aminoácidos de cadena ramificada, glutamina y arginina Fibra soluble e insoluble Carbohidratos (monosacáridos, disacáridos y polisacáridos) Resultado:
77. UN FÁRMACO BIOLÓGICO EMPLEADO EN LA ACTUALIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE, ARTRITIS REUMATOIDE, ES:
Golimumab Metotrexato Ibuprofeno Leflunamida Resultado:
78. LA S.E.F.H. RECOMIENDA LOS SIGUIENTES TIPOS DE REENVASADO, SEÑALE LA CORRECTA:
En envases unitarios elaborados con máquina envasadora para sólidos En envases nuevos elaborados con máquina envasadora para líquidos Por reetiquetado del blister que suministra la industria farmacéutica Todas son ciertas Resultado:
79. EN UN ALMACÉN FARMACÉUTICO SE REALIZARÁN LAS SIGUIENTES OPERACIONES, SEÑALA LA CORRECTA:
Análisis y control. Los métodos analíticos utilizados serán las más apropiados y fiables para cada tipo de producto Toma de muestras. Se tomarán muestras en cantidad suficiente de acuerdo con un sistema de muestreo que el almacén debe establecer por escrito Envasado y etiquetado. Cualquier operación de envasado, reenvasado y etiquetado, se llevará a cabo en las zonas destinadas al efecto Todas son correctas Resultado:
80. DE LOS SIGUIENTES TIPOS DE MEDICAMENTOS CUALES NO NECESITAN UN ESPECIAL CONTROL:
Medicamentos estupefacientes y psicótropos Medicamentos extranjeros Medicamentos de uso restringido Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos Resultado:
81. DE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CUALES NO SE CONSIDERAN DE ALTO RIESGO:
Anticoagulantes orales Citostáticos Antiarrítmicos Inhibidores de la bomba de protones Resultado:
82. SEÑALE LA OPCIÓN CORRECTA EN LA LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE LAS CAMPANAS:
Los limpiadores y desinfectantes deben ser en forma de spray para homogeneizar el mojado Las barras, colgadores y demás componentes interiores de la cabina también deben ser limpiados posteriormente a la limpieza de las superficies Se recomienda efectuar, en primer lugar, una limpieza inicial de arrastre con agua jabonosa de todas las superficies de trabajo, laterales y frontales de las cabinas La indumentaria para realizar la limpieza y desinfección de las cabinas no es igual a la utilizada durante el proceso de elaboración Resultado:
83. LOS SUEROS Y LAS SOLUCIONES INTRAVENOSAS DE GRAN VOLUMEN:
Se distribuyen generalmente por dosis unitarias Llevan un circuito de reposición de stocks Se gestionan fuera del Servicio de Farmacia Ninguna de ellas es cierta Resultado:
84. EL ENVASE O CUALQUIER FORMA DE ACONDICIONAMIENTO QUE SE ENCUENTRA EN CONTACTO DIRECTO CON EL MEDICAMENTO SE LLAMA:
Acondicionamiento secundario Etiquetado Acondicionamiento primario Ninguna es correcta Resultado:
85. UN MEDICAMENTO DE DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO:
Nunca se puede dispensar en oficina de farmacia Se puede utilizar y dispensar en oficina de farmacia y en los hospitales Puede ser objeto de publicidad dirigida al público No requiere receta para su dispensación Resultado:
86. EN LOS SERVICIO DE FARMACIA DE HOSPITAL SE DISPENSAN MEDICAMENTOS A PACIENTES AMBULATORIOS. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA?
La dispensación se acompaña de actividades de información al paciente Antes de la dispensación se revisa y comprueba la prescripción del médico Algunos de los medicamentos que se dispensan son de Uso Hospitalario La mayoría de las actividades realizadas no precisan documentación ni registro alguno Resultado:
87. CUÁL DE LAS SIGUIENTES MEDIDAS ESTARÍA BIEN PARA EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN DE UN FÁRMACO:
Porcentaje (%) de fármaco Peso/volumen Peso/peso Todas son correctas Resultado:
88. INDIQUE EL MOTIVO POR EL CUAL ES IMPORTANTE EL MOMENTO (CON ESTÓMAGO LLENO O VACÍO) DE ADMINISTRACIÓN DE UN FÁRMACO:
Porque los alimentos pueden modificar la absorción Porque los alimentos pueden modificar la distribución Porque los alimentos pueden modificar la metabolización Porque los alimentos pueden modificar la eliminación Resultado:
89. UNA DE LAS RECOMENDACIONES ACERCA DEL TRANSPORTE Y DISTRIBUCIÓN DE CITOSTÁTICOS SERÍA:
El recipiente de transporte de las mezclas de citostáticos debe ser resistente y estar identificado Las mezclas de citostáticos puedan transportarse junto a medicamentos de otro tipo No se recomienda el uso de guantes en el personal que distribuya los citostáticos Pueden emplearse sistemas de distribución como el tubo neumático Resultado:
90. EL ACTO DE DISPENSAR UN MEDICAMENTO EN EL SERVICIO DE FARMACIA DEL HOSPITAL, PARA EL TÉCNICO/A DE FARMACIA COMO DISPENSADOR, UNO DE LOS OBJETIVOS DEL ACTO DE DISPENSACIÓN DE UN MEDICAMENTO DEBERÍA SER:
No implica ninguna responsabilidad para la persona que lo realiza Debe ser algo mecánico No debemos ofrecer al paciente la oportunidad de exponer cualquier duda o inquietud que le genere el tratamiento que le estamos dispensando Este contacto es crucial como filtro para detectar las necesidades que tiene dicho paciente respecto a la medicación que viene a recoger Resultado:
91. EL PROCEDIMIENTO DE REENVASADO EN EL SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA SE SOMETERÁ A LAS CONDICIONES Y REQUISITOS SIGUIENTES EXCEPTO:
Comprensión del procedimiento: se comprenderá el procedimiento de reenvasado y empaquetamiento y la operación de todo el equipo, por parte del personal que interviene en las operaciones Determinación de medicamentos y control de existencias: se determinarán los medicamentos a reenvasar y revisión de existencias del mismo, teniendo en cuenta los stocks mínimo, de alerta y máximo, que previamente hayan sido determinados Verificación de las condiciones: se verificarán las condiciones organolépticas del medicamento a reenvasar y empacar En cuanto al sellamiento se procederá a sellar el empaque dejando dos unidades farmacéuticas por cada empaque Resultado:
92. CUÁL ES LA PRINCIPAL CARACTERÍSTICA DEL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA:
Es un sistema bastante burocrático La notificación espontánea Es un sistema muy centralizado Se utiliza en los medicamentos antes y después de su comercialización Resultado:
93. SEÑALE LA OPCIÓN INCORRECTA RESPECTO A LA SALA BLANCA:
El filtrado final antes del suministro a la sala limpia se hace con filtros HEPA Todas las cabinas que se utilizan en sala blanca son CSB En el área de cabinas de citostáticos se trabaja en ambiente con presión negativa y presala con presión positiva En el área de cabinas de nutrición parenteral se trabaja en ambiente con presión positiva y presala con presión positiva menor que dicha área de cabinas Resultado: Pregunta Anulada por el Tribunal
94. LA LEYENDA "MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA", SEÑALE LA CORRECTA:
Debe situarse en un lugar bien visible en el embalaje exterior No debe aparecer en letras mayúsculas con un tamaño no inferior a 10 mm de altura Debe aparecer en negrita y en color negro o en otro color que no destaque claramente sobre el fondo Todas son falsas Resultado:
95. UN MEDICAMENTO GENÉRICO:
a) Es un medicamento que sólo se puede dispensar en oficina de farmacia b) Es un medicamento de la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica que un medicamento de referencia y cuya bioequivalencia con el mismo se ha demostrado en estudios de biodisponibilidad c) Se identifican por las siglas EFG d) B y C son correctas Resultado:
96. SON FUNCIONES DE LOS SERVICIOS DE FARMACIA DE HOSPITAL:
Promover una prescripción correcta de los medicamentos Monitorizar el tratamiento farmacológico Colaborar con las estructuras de Atención Primaria de la zona Todas son ciertas Resultado:
97. EN RELACIÓN A LAS FÓRMULAS MAGISTRALES, SEÑALE LA AFIRMACIÓN QUE ES CORRECTA:
El principio activo no es considerado como materia prima El excipiente no es considerado como materia prima El principio activo y los excipientes son considerados como materia prima La materia prima por definición es inactiva Resultado:
98. DENTRO DE UN LABORATORIO DE FORMULACIÓN MAGISTRAL Y PREPARADOS OFICINALES, COMO MATERIAL VOLUMÉTRICO NOS ENCONTRAMOS CON:
Mortero de vidrio y/o porcelana Balanza de precisión Matraces, probetas y pipetas Capsuladora con juego completo de placas Resultado:
99. EL USO ADECUADO DE EQUIPOS DE PROTECCIÓN PERSONAL, ES UNA DE LAS MEJORES FORMAS DE PREVENIR LA EXPOSICIÓN OCUPACIONAL DE LOS TRABAJADORES FRENTE A PRODUCTOS PELIGROSOS, EN TODAS LAS SIGUIENTES SITUACIONES SALVO UNA:
Limpieza de derrames Contacto con superficies contaminadas Administración de "medicamentos de alto riesgo" para el paciente Ninguna de las anteriores Resultado:
100. EL ALMACÉN CONTARÁ CON EL ESPACIO E INSTALACIONES SUFICIENTES PARA PODER REALIZAR LAS CORRESPONDIENTES ACTIVIDADES PROFESIONALES, TÉCNICAS Y DE GESTIÓN. COMO MÍNIMO, EL ALMACÉN CONTARÁ CON LAS SIGUIENTES ZONAS, SEÑALE LA FALSA:
Zona destinada al almacenamiento. Estará diseñado de forma que en ella se puedan colocar con orden las materias primas, productos intermedios y productos acabados, debidamente separados y clasificados según su naturaleza con el fin de que se produzcan confusiones o errores La zona de manipulación de productos, contará con una sola área para la manipulación de productos tanto sólidos, como líquidos El almacenamiento de productos termolábiles se hará en cámaras frigoríficas, con capacidad y temperaturas adecuadas y dotadas de los correspondientes sistemas de registro de la temperatura Las sustancia que pretende riesgos especiales de incendio o explosión se almacenarán en zonas aisladas dotadas de las necesarias medidas de seguridad Resultado: Pregunta Anulada por el Tribunal
101. EL ACTO DE DISPENSAR UN MEDICAMENTO EN EL SERVICIO DE FARMACIA DEL HOSPITAL, ES UNA OPORTUNIDAD PARA:
Tantear si existe algún problema en cuanto a la toma de la medicación (posología, efectos adversos) Revisar si el paciente está viniendo a por medicación cuando le toca ya que podríamos estar ante un paciente que no se está administrando bien la medicación Si el paciente viene antes o después de la fecha prevista, habría que analizar la situación y, en caso necesario, contactar con el farmacéutico Todas las anteriores son correctas Resultado:
102. EN CUANTO A LAS CONDICIONES DE CALIDAD DE REENVASADO, SEÑALE LA CORRECTA:
La cantidad de medicamentos a reenvasar no superará el consumo previsto para seis meses Se guardará una muestra de cada lote reenvasado durante seis meses Se harán estudios de estabilidad de los medicamentos reenvasados cuando proceda Todas son correctas Resultado:
103. EXISTEN DIFERENTES TIPOS FUNDAMENTALES DE INVENTARIOS, SEÑALE EL INCORRECTO:
Inventario plurianual Inventario anual Inventario rotativo Inventario permanente Resultado:
104. DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE MEDICAMENTOS CUÁL DE ELLOS SUELE SER DE USO RESTRINGIDO EN LOS HOSPITALES:
Heparina Antibióticos AINEs (Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos) Corticoides Resultado:
105. LAS REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS:
a) Son reacciones no intencionadas del medicamento b) Se clasifican según sus efectos y según la causa c) Son totalmente predecibles d) A y B son ciertas Resultado:
106. PARA EL CONTROL MICROBIOLÓGICO AMBIENTAL A LA HORA DE PREPARAR PRODUCTOS ESTÉRILES ES IMPORTANTE:
Control microbiológico del aire, tanto de cabinas de flujo laminar, como de las salas limpias y presalas Control microbiológico de superficies de trabajo Control microbiológico de guantes del manipulador Todos ellos Resultado:
107. ACTUALMENTE SE CONOCEN VARIOS SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS. SEÑALE EL MÁS HABITUAL:
a) Reposición de stocks b) Petición individualizada por paciente c) Dosis unitaria d) A y B son correctas Resultado:
108. ES CIERTO SOBRE EL PROSPECTO:
Se elabora a partir de la ficha técnica Debe ser legible, claro y asegurar la comprensión y el conocimiento del medicamento por el cliente reduciendo al mínimo los términos de naturaleza técnica Ambas respuestas son correctas Ninguna es correcta Resultado:
109. EN LA RECEPCIÓN Y ALMACENAJE DE MEDICAMENTOS PELIGROSOS, ELEGIR LA RESPUESTA CORRECTA:
Se empezará por una inspección visual del embalaje para descartar signos de rotura o mal estado Los embalajes en mal estado se considerarán como derrames y se actuará de la manera descrita en el Procedimiento Normalizado de Trabajo (PNT) correspondiente Es necesario disponer de un equipo de tratamiento de derrames en la zona de recepción y almacenamiento de medicamentos, con las instrucciones adecuadas Todas son verdaderas Resultado:
110. CON RESPECTO A LAS ETIQUETAS DE LAS FÓRMULAS MAGISTRALES Y PREPARADOS OFICINALES LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SON CIERTAS EXCEPTO:
Se debe ajustar a los modelos establecidos en el Formulario Nacional Debe incluir la composición cualitativa y cuantitativa completa Siempre se debe utilizar la etiqueta abreviada Debe incluir la fecha de elaboración y plazo de validez Resultado:
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