1. Según la Constitución Española de 1978, ¿en quién reside la soberanía nacional?

En el Rey
En el Parlamento, constituido por las dos cámaras (Congreso y Senado)
En el pueblo español
En el Gobierno de la nación
Resultado:

2. ¿Cuándo se promulgó la vigente Ley de Salud de Andalucía?

En 2007
En 1998
En 2020
Andalucía no tiene una Ley de Salud
Resultado:

3. La norma jurídica vigente, con rango de Ley Orgánica, que regula la protección de datos personales en España, es:

La Ley Orgánica 41/2002
La Ley Orgánica 15/1999
La Ley Orgánica 3/2018
La Ley Orgánica 14/2021
Resultado:

4. La actual Consejería de Salud y Familias tiene, en su estructura orgánica, tres Direcciones Generales. ¿Cuál de las siguientes NO lo es?

Dirección General de Familias
Dirección General de Consumo
Dirección General de Cuidados Sociosanitarios
Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica
Resultado:

5. Según la actual organización del Servicio Andaluz de Salud (SAS) y de las Agencias Públicas Empresariales Sanitarias que le están adscritas, ¿a quién corresponde la dirección operativa de los Planes Integrales y Procesos Asistenciales?

A la Dirección Gerencia
A la Dirección General de Asistencia Sanitaria y Resultados en Salud
A la Dirección General de Personal
No le corresponde al SAS, sino a la Viceconsejería de Salud y Familias
Resultado:

6. De acuerdo a lo establecido en el artículo 2 de La Ley 13/2007, de 26 de noviembre, de medidas de prevención y protección integral contra la violencia de género, esta ley será de aplicación:

Exclusivamente a las personas jurídicas públicas, en los términos establecidos en la presente Ley
A la Administración de la Junta de Andalucía, y sus organismos autónomos, a las empresas de la Junta de Andalucía, a los consorcios, fundaciones y demás entidades con personalidad jurídica propia en los que no sea mayoritaria la representación directa de la Junta de Andalucía
A las entidades que integran la Administración Local, sus organismos autónomos, consorcios, fundaciones y demás entidades excepto las que tengan personalidad jurídica propia
A las actuaciones de los poderes públicos sujetos a las leyes de la Comunidad Autónoma de Andalucía
Resultado:

7. La función de vigilancia y control de la normativa sobre prevención de riesgos laborales corresponde:

A la Dirección General de Personal
A la Delegación Provincial de Trabajo
A la Inspección de Trabajo y Seguridad Social
Al Servicio de Medicina Preventiva
Resultado:

8. La realización de los exámenes de salud a los trabajadores tiene en cuenta los siguientes principios. Indique cuál de ellos NO es cierto:

Su realización será voluntaria si la salud del trabajador puede constituir un riesgo para él o para terceros
Se realizará por personal con competencia técnica, formación y capacitación acreditada
Se respetará en todo caso la intimidad y dignidad de la persona
Serán específicos del riesgo que se quiere evaluar y su contenido y periodicidad estarán protocolizados
Resultado:

9. El paciente tiene derecho a revocar libremente su consentimiento:

Hasta la entrada en quirófano
En cualquier momento
En la visita médica anterior a la realización del procedimiento
Solo en procedimientos de alto riesgo
Resultado:

10. ¿Cuál es la ley básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica?

La Ley 14/2001, de 14 de noviembre
La Ley 41/2002, de 14 de noviembre
La Ley 30/2010, de 9 de junio
La Ley 33/2010, de 9 de junio
Resultado:

11. Entre las estrategias que se deben implementar en la organización para mejorar la seguridad de los pacientes NO se encuentra:

Analizar los errores buscando las causas en el sistema, identificando las condiciones que han favorecido la ocurrencia del error en el entorno asistencial
Disponer de un sistema de comunicación de errores unificado en el centro
Monitorizar los cambios que se ponen en marcha tras la ocurrencia del error para evitar el problema en el futuro
Identificar al profesional responsable del error y establecer medidas disciplinarias
Resultado:

12. Señale la medida de seguridad CORRECTA según la ACSA (Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía) respecto a los carros de paradas:

Hay que disponer de un listado de los medicamentos y material del carro de parada y de su stock
Hay que mantener el carro de parada en un lugar de difícil acceso para impedir su manipulación
Hay que mantener el acceso sin ningún precinto para facilitar su uso
Todas las anteriores son correctas
Resultado:

13. Indique la definición CORRECTA de “medicación de alto riesgo”:

Son fármacos sobre los que existe un riesgo importante para la salud al ser utilizados de manera errónea y que, en tal caso, pueden producir un daño sustancialmente grave
Son fármacos que al pronunciarlos suenan similar
Son fármacos cuyo aspecto externo es similar
Son fármacos que requieren una identificación explícita por etiquetas de colores cuando son utilizados durante las intervenciones quirúrgicas
Resultado:

14. Sobre las Tall man lettering indique la FALSA:

Es una técnica para evitar errores sound alike
Se usa para identificar medicación de alto riesgo
Consiste en escribir la parte de los fármacos que es diferente, dentro de un par de fármacos que suenan o se leen igual, de una manera resaltada: en MAYÚSCULAS
Consiste en escribir la parte de los fármacos que es diferente, dentro de un par de fármacos que suenan o se leen igual, de una manera resaltada: en negrita
Resultado:

15. Según la legislación vigente, es obligatorio el establecimiento de un Servicio de Farmacia Hospitalaria propio en: (Señale la respuesta INCORRECTA)

Todos los hospitales que tengan cien o más camas
Los centros de asistencia social que tengan cien camas o más en régimen de asistidos
Los centros psiquiátricos que tengan cien camas o más
Todos los hospitales que tengan 45 camas o menos
Resultado:

16. La definición de farmacotecnia es:

El estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción
La técnica de transformación de un principio activo en un medicamento apto para su uso
Un servicio profesional que aborda de manera global los problemas de salud y los medicamentos que utiliza el paciente
Todas las respuestas anteriores son falsas
Resultado:

17. Dentro de las prácticas para mejorar la seguridad en la utilización de los opiáceos, considerados medicamentos de alto riesgo, hay que asegurarse de que:

a) Hay disponibilidad de protamina en las áreas donde se usan
b) Hay un buen número de opciones de cada medicamento (dosis, concentraciones y volúmenes)
c) Hay disponibilidad de naloxona en las áreas donde se usan
d) Las respuestas A y B son correctas
Resultado:

18. Según la ORDEN de 3 de junio de 2008, por la que se crea la categoría de Técnico en Farmacia en el ámbito de los Centros y de las Instituciones Sanitarias de Atención Especializada del Servicio Andaluz de Salud, las funciones de la categoría de Técnico en Farmacia son: (señale la FALSA)

Llevar a cabo la limpieza, calibrado y puesta a punto de las máquinas, material y equipos específicos del Servicio de Farmacia, garantizando su correcta conservación y buen funcionamiento
Dispensación y distribución de medicamentos, productos dietoterápicos y productos sanitarios
Asistir bajo supervisión de un facultativo en la recepción, almacenamiento, reposición y correcta conservación de los medicamentos
Asistir bajo la supervisión de un facultativo en el reacondicionamiento de todo tipo de medicamentos
Resultado:

19. Sobre el acondicionamiento secundario de los medicamentos, señale la respuesta CORRECTA:

a) Es el conjunto de operaciones a que debe someterse un producto a granel para convertirse en producto terminado
b) Es el envase que se encuentra en contacto directo con el medicamento
c) Es el embalaje exterior en el que se encuentra el acondicionamiento primario
d) Las respuestas A y B son correctas
Resultado:

20. Los sistemas semiautomáticos de dispensación horizontal (SSADH) y vertical (SSADV) están basados en un sistema de almacenaje de tipo:

Lógico
Caótico
Casual
Asíncrono
Resultado:

21. En el caso de no disponer de las instrucciones de la ficha técnica o del prospecto de una crema realizada en el servicio de farmacia, ¿cuál sería su plazo de validez y fecha de máxima utilización?

La duración del tratamiento o máximo 30 días
Se puede usar hasta la fecha de caducidad de la crema
La duración del tratamiento, máximo 45 días
Se puede usar durante un plazo de 15 días
Resultado:

22. Señale la práctica INCORRECTA en la administración de formas farmacéuticas orales líquidas:

La mejor manera de dosificar es por cucharadas
Se recomienda que la dosis esté siempre expresada en peso, no en volumen
Está recomendado un segundo chequeo de los cálculos de la cantidad a administrar por peso, especialmente en pacientes pediátricos
Una manera de evitar que se administren por vía incorrecta es que usemos jeringas orales que no puedan acoplarse a las conexiones de la vía intravenosa
Resultado:

23. En la preparación de cremas, geles tópicos, pomadas, ungüentos y pastas se recomienda:

a) Utilizar medicamentos que puedan ser irritantes, abrasivos o cáusticos por vía tópica
b) Envasar en envases herméticamente cerrados que protejan de la luz convenientemente durante conservación y utilización
c) Debe realizarse siempre conforme a los procedimientos normalizados descritos en las monografías de la Farmacopea Europea
d) Las respuestas B y C son correctas
Resultado:

24. ¿Cuál de estos principios activos NO es un analgésico?

Ibuprofeno
Paracetamol
Metoclopramida
Metamizol
Resultado:

25. ¿A qué nos referimos cuando hablamos de reacondicionamiento según la Guía de buenas prácticas de medicamentos en el Servicio de Farmacia Hospitalaria?

a) Envasado y etiquetado a que se somete una preparación cuyo material de partida ha sido un medicamento comercializado que ha sido extraído de su acondicionamiento original
b) Etiquetado al que se somete una preparación cuyo material original es un medicamento comercializado
c) Envasado de un lote completo de medicamentos al que hay que darle salida por su límite de caducidad
d) Las respuestas A y C son correctas
Resultado:

26. En relación a las Cabinas de Seguridad Biológica Clase II Tipo B, es cierto que:

Aproximadamente un 70% del volumen total de aire es recirculado sobre el área de trabajo, mientras que el 30% restante es extraído
En su extracción (100%), suele haber dos filtros HEPA montados en serie para la completa purificación del aire extraído
El aire procedente del local se introduce por la abertura frontal y es extraído al 100% de la misma
Ninguna de las anteriores son correctas
Resultado:

27. Señale la respuesta CORRECTA respecto del potasio intravenoso:

No se puede utilizar diluido en la unidad de hospitalización
La administración intravenosa de potasio concentrado puede producir la muerte
Es un medicamento de especial control médico
Es un medicamento no incluido en la guía farmacoterapéutica
Resultado:

28. ¿Por qué NO se recomienda preparar medicamentos orales en jeringas para uso intravenoso?

Por problemas de estabilidad con el émbolo de la jeringa
Porque el uso de jeringas orales previene errores de medicación
Porque las jeringas estériles tienen un coste superior al de las jeringas orales
Todas las respuestas son correctas
Resultado:

29. Conocer dónde están y cuáles son los riesgos es la clave para minimizarlos, por lo que es fundamental detectar dónde y por qué se producen los incidentes por medicamentos. En el ámbito hospitalario se utilizan distintos métodos para detectar los errores de medicación. Entre ellos se encuentra:

Notificación voluntaria de incidentes
Revisión de historias clínicas
Registro de las intervenciones farmacéuticas
Todas las anteriores son métodos de detección de errores
Resultado:

30. Se considera fórmula de preparación estéril:

Fórmulas magistrales
Preparados oficinales
Colirios autólogos
Todos son estériles
Resultado:

31. Una disolución es un sistema:

Heterogéneo y diluido
Disperso y homogéneo
Homogéneo y disuelto
Heterogéneo y concentrado
Resultado:

32. ¿Qué procedimiento consideramos como esencial para la utilización segura de los Sistema Automatizados de Dispensación de Medicamentos (SAD)?

Utilizar SAD conectado al almacén automatizado
Definir procedimientos seguros para la reposición de los medicamentos del SAD
Definir procedimientos seguros para la administración de los medicamentos del SAD
Estandarizar los procedimientos para llevar los medicamentos desde el lugar de administración a los pacientes al SAD
Resultado:

33. ¿Qué medicación se puede mandar por el tubo neumático?

Albúmina vial
Clorpromazina comprimidos
Estupefacientes
Desmopresina vial
Resultado:

34. ¿Qué medicación NO debemos proteger de la luz?

Fluorouracilo
Furosemida
Cis-platino
Atropina
Resultado:

35. Para realizar la devolución de los medicamentos por los usuarios de los Sistemas Automatizados de Dispensación de Medicamentos (SAD), ¿cuál es la opción recomendada?

Utilizando varios cajones para poder diferenciar los estupefacientes (que irán bajo llave) del resto de medicamentos
Cada uno al cajón del que se ha extraído
Utilizando un solo cajón, cerrado con llave y sin opción a retirar medicamentos, que será gestionado por el servicio de farmacia
Se devolverán directamente al servicio de farmacia para que sean gestionados por ellos
Resultado:

36. Entre las recomendaciones para evitar errores de isoapariencia entre medicamentos se encuentran: (Marque la INCORRECTA)

Aplicar sistema de letras mayúsculas resaltadas
Reetiquetar los medicamentos isoaparentes
La adquisición de medicamentos priorizando volúmenes diferentes a otros con apariencia similar
No mezclar lotes de fabricación
Resultado:

37. ¿Qué tipo de bolsa se utiliza para las Nutriciones Parenterales?

Plástico
Polipropileno
Etil-vinil-acetato
Vidrio
Resultado:

38. Según las recomendaciones de la American Society of Health-System Pharmacists (ASHP), la limpieza básica de la cabina de seguridad biológica (CSB) se realizará:

a) Diariamente, antes de comenzar el trabajo y al finalizar
b) Semanalmente
c) Diariamente, antes de comenzar el trabajo
d) Las respuestas B y C son correctas
Resultado:

39. Según las recomendaciones de la Guía de buenas prácticas para trabajadores profesionalmente expuestos a agentes citostáticos de la Escuela Nacional de Medicina del Trabajo, la limpieza de la cabina de seguridad biológica (CSB) se iniciará con la limpieza por arrastre de:

Las superficies laterales, de arriba hacia abajo
Limpiando el panel frontal desde arriba hacia abajo
Limpiando la superficie de trabajo
Las superficies laterales desde el interior al exterior
Resultado:

40. Según la base de datos InfoMep (Información para los profesionales sanitarios sobre medicamentos peligrosos), la preparación de medicamentos citostáticos estériles se recomienda realizar en:

Cabina de seguridad biológica (CSB) Clase II, tipo A
CSB Clase I
CSB Clase III
CSB Clase II, tipo B
Resultado:

41. La osmolaridad de una Nutrición Parenteral Periférica (NPP) no debe ser mayor de:

1500 mOsM
700 mOsM
900 mOsM
800 mOsM
Resultado:

42. Señale la afirmación CORRECTA sobre una mezcla intravenosa con 20 mEq de Cloruro Potásico en 1000 ml de Suero Fisiológico:

No se debe preparar porque su administración por vía intravenosa puede producirla muerte
No se debe preparar porque su administración por vía intravenosa periférica puede ser flebógena
No se debe preparar porque es inestable y precipita
Ninguna respuesta es correcta
Resultado:

43. Señale qué unidades de medida NO expresan la concentración de un principio activo:

Partes por millón
Miligramo
Molaridad
Riqueza en masa
Resultado:

44. Respecto al plan de gestión de residuos, las agujas y otros materiales punzantes y/o cortantes, se clasifican en el grupo:

II
I
IIIA
IIIB
Resultado:

45. La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria recomienda distintos procedimientos para garantizar la seguridad del proceso de reenvasado. Entre las respuestas siguientes, señale la INCORRECTA:

En el área de reenvasado podemos trabajar con varios medicamentos a la vez y con el material necesario para su reenvasado
El equipo y material necesario para el reenvasado debe utilizarse siguiendo las instrucciones del fabricante. Cualquier desviación debe ser justificada y autorizada por el responsable del área
El proceso completo debe realizarse en un área destinada a tal fin
Entre el reenvasado de dos medicamentos debe realizarse una inspección y limpieza exhaustiva de la máquina, adecuándola al nuevo proceso de reenvasado
Resultado:

46. De los siguientes grupos de medicamentos, ¿cuáles se recomienda reenvasar?

a) Medicamentos elaborados en la farmacia del hospital
b) Medicamentos de dosificación variable o de dosis no presentadas por la industria farmacéutica
c) Todo aquel medicamento que se vaya a dispensar en dosis unitaria a cualquier paciente hospitalizado
d) Las respuestas A y B son correctas
Resultado:

47. Ante un derrame o rotura accidental de un citostático, el equipo protector que utilizaríamos sería:

Dos pares de guantes quirúrgicos de látex
Bata desechable de baja permeabilidad
Gafas de seguridad
Todas las respuestas son correctas
Resultado:

48. Para realizar un ensayo de esterilidad del lote de una preparación estéril, elaborada por un servicio de farmacia hospitalaria, las muestras para la realización de dicho ensayo se pueden obtener:

De una preparación que no va a ser utilizada
De una preparación adicional elaborada expresamente para el muestreo
Durante el proceso
Todas son correctas
Resultado:

49. Según la USP <797> (The United States Pharmacopeial Convention <797>), la indumentaria para la preparación de medicamentos estériles (tanto citostáticos, como no), se pondrá en el orden siguiente:

En la pre-cámara: calzas, lavado de manos y antebrazos con agua y jabón, antisepsia de manos con solución alcohólica, gorro, mascarilla, guantes y bata
En la pre-cámara: lavado de manos y antebrazos con agua y jabón, antisepsia de manos con solución alcohólica, calzas, gorro, mascarilla, bata y guantes
En la pre-cámara: calzas, lavado de manos y antebrazos con agua y jabón, gorro, mascarilla. En la sala de la Cabina de Seguridad Biológica (CSB): antisepsia de manos con solución hidroalcohólica, bata y guantes
En la pre-cámara: calzas, gorro, mascarilla, lavado de manos y antebrazos con agua y jabón, bata. En la sala de la CSB: antisepsia de manos con solución alcohólica y guantes
Resultado:

50. El correcto etiquetado con los datos del paciente, en una preparación individualizada, contribuye a reducir los errores de medicación. La inclusión de ¿cuál de los siguientes elementos en el etiquetado NO cumple con las recomendaciones de prácticas seguras?

Número de historia clínica del paciente, fármaco y vía de administración
Nombre del paciente, numero de historia clínica, fármaco y vía de administración
Número de cama, fármaco y vía de administración
Unidad de hospitalización, número de historia clínica, fármaco y vía de administración
Resultado: