Test de Técnico/a en Farmacia
S.A.S. - SERVICIO ANDALUZ DE SALUD
OPE Estabilización 2021 -
10-02-2024 - Turno Libre

 

 

1. La garantía del derecho al honor, a la intimidad personal y familiar y a la propia imagen, viene recogida en la Constitución Española como derecho fundamental en su:

Artículo 12
Artículo 13
Artículo 18
Artículo 19
Resultado:

2. Según el vigente Estatuto de Autonomía de Andalucía (Ley Orgánica 2/2007), la Cámara de Cuentas depende orgánicamente de:

El Presidente de la Junta de Andalucía
El Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía
El Consejero de Hacienda de la Junta de Andalucía
El Parlamento de Andalucía
Resultado:

3. Según el artículo 26 de la Constitución Española, y en relación con los Tribunales de Honor en el ámbito de la Administración Civil y de las Organizaciones Profesionales, señale la opción correcta:

Se desarrollarán bajo tutela de los Gobernadores Civiles
Se desarrollarán bajo tutela de los Delegados y Subdelegados del Gobierno
Se desarrollarán bajo tutela de los Colegios Profesionales
Se prohíben
Resultado:

4. Según el Estatuto de Autonomía de Andalucía, el Parlamento Andaluz estará compuesto por:

Un mínimo de 109 Diputados y Diputadas
Un mínimo de 119 Diputados y Diputadas
Un mínimo de 99 Diputados y Diputadas
Un máximo de 119 Diputados y Diputadas
Resultado:

5. Según el decreto 462/96, las Juntas Facultativas de las Áreas Hospitalarias se renovaran cada:

4 años desde su constitución
5 años desde su constitución
2 años desde su constitución
3 años desde su constitución
Resultado:

 

 

 

 

6. Según la Ley 41/2002, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, el consentimiento: (Señale la respuesta FALSA)

Será por escrito por regla general
Será por escrito en los casos de intervenciones quirúrgicas
Será por escrito en los casos de procedimientos diagnósticos y terapéuticos invasores
Será por escrito en procedimientos que suponen riesgo o inconveniente de notoria y previsible repercusión negativa sobre la salud del paciente
Resultado:

7. Los depósitos de medicamentos de centros públicos están vinculados a:

Una oficina de farmacia
Un servicio de farmacia hospitalaria
La respuesta A y B son correctas
La respuesta A y B son falsas
Resultado:

8. ¿Qué es el Centro de Información de Medicamentos (CIM)?

Son unidades operacionales que proporcionan información técnico - científica sobre medicamentos de forma objetiva y oportuna
Difunde información útil para seleccionar y evaluar medicamentos
Promueve el empleo seguro, eficaz y económico de los medicamentos, suministrando una información adecuada y objetiva
Todas son correctas
Resultado:

9. ¿A qué llamamos preparados o formas farmacéuticas semisólidas?

Pomadas, Pastas, Cremas, Jaleas y Emplastos
Ungüentos, Pomadas y Lociones
Cremas, Jaleas, Emplastos y Pomadas
Ungüentos y Emplastos
Resultado:

10. ¿Cuáles son los tipos más frecuentes de interacción metabólica?

Inducción enzimática, Inhibición enzimática
Inhibición enzimática, Inducción metabólica
Inducción enzimática, Inhibición metabólica
Pasiva enzimática, Activa enzimática
Resultado:

 

 

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11. En la gestión del almacén existe el término “Rotura de Stock”, que hace referencia a:

Al alcanzar el stock medio
El stock mínimo demasiado bajo
La sobre ocupación del espacio del almacén
Poca rentabilidad por exceso de producto
Resultado:

12. ¿Cuándo se llevará a cabo una limpieza y desinfección completa de la campana de CSB (Cabina de Seguridad Biológica)?

Antes de cualquier reparación y chequeo periódico
En caso de que se produzca un vertido
Cuando se sustituyan los filtros HEPA
Todas son correctas
Resultado:

13. Cuando se elaboran fórmulas orales líquidas que utilizan fuentes inyectables como principio activo, se recomienda:

Usar un agitador magnético con calefactor para homogeneizar la disolución
Establecer la fecha de caducidad lo más corta posible para evitar su degradación
Añadir algún antibiótico para evitar su contaminación bacteriana
Realizar una filtración de partículas con filtro de 5 micras
Resultado:

14. En el procedimiento de reenvasado de medicamentos en dosis unitarias, la aparición de las "indicaciones para su uso correcto" en cada unidad...

Se debe adecuar a lo que venga en la ficha técnica del medicamento
Debe aparecer en los medicamentos de alto riesgo
Es opcional
Es obligatoria
Resultado:

15. Las nutriciones parenterales se clasifican en diferentes tipos, dependiendo de la forma de administración. Señale la correcta:

Mañanas-tardes
Cíclica
Progresiva
Bifásica
Resultado:

 

 

 

 

16. Los citostáticos actúan en las diferentes fases del ciclo celular, que son:

M-S1-S2-G
S-G1-GS-M
G1-S-G2-M
M-G0-G1-S
Resultado:

17. La actuación en caso de exposición accidental a Mitomicina C, en la que el contacto ha sido con la piel, se lavará la zona con:

Suero fisiológico 0,9%
Hidróxido sódico 5%
Bicarbonato Sódico 1M, y después con agua y jabón
Agua, y seguidamente cubrir la zona con apósito seco
Resultado:

18. El número de SAD (Sistema Automatizado de Dispensación de medicamentos) en las unidades de enfermería, y su configuración, vienen determinados fundamentalmente por estos factores, EXCEPTO UNO:

Nivel de control de acceso a los medicamentos
Tiempo de respuesta del Servicio de Farmacia ante un requerimiento de medicación
Tipo de Unidad Clínica
Nº de pacientes atendidos
Resultado:

19. ¿Quién es el responsable de la revisión de la validación y prescripción médica en la UMIV (Unidad de Mezclas Intravenosas)?

El/la médico/a
El/la técnico/a de farmacia
El/la enfermero/a
El/la farmacéutico/a
Resultado:

20. Uno de ellas NO ES una familia farmacoterapéutica de fármacos con actividad antirretroviral:

Inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos (ITIANN)
Inhibidores de la glutamil-sintetasa (IGST)
Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (ITIAN)
Inhibidores de la integrasa (II)
Resultado:

 

 

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21. La aguja de una jeringuilla luer-lok se considera un producto sanitario...

Clase II b
No se considera un producto sanitario
Clase I
Clase II a
Resultado:

22. ¿Pueden publicitarse las fórmulas magistrales y preparados oficinales?

Si, siempre que sean Especialidades Farmacéuticas Publicitarias
No, lo prohíbe la normativa asociada al Formulario Nacional
Sí, bajo el pertinente permiso administrativo del Ministerio de Sanidad
Sí, siempre que no consten datos de carácter personal en el envase primario
Resultado:

23. Si nos referimos a la cantidad de fármaco que llega en forma activa a la circulación sistémica, y la velocidad a la que accede a ésta, es decir, la fracción de medicamento capaz de llegar al lugar de acción, estamos hablando de:

Biodisponibilidad
Absorción
Bioequivalencia
Proceso LADME
Resultado:

24. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es una organización de tipo:

Privado
Público
Concertado
Religioso
Resultado:

25. ¿Cuál de estos es un medicamento de los que se han de manipular en la cabina de seguridad biológica para su dispensación en dosis unitaria?

a) Clorambucilo
b) Metotrexato
c) Acenocumarol
d) Son correctas las respuestas A y B
Resultado:

 

 

 

 

26. ¿A qué grupo corresponde los residuos de medicamentos citotóxicos y citostáticos?

Grupo III.A
Grupo III.B
Grupo II.A
Grupo II.B
Resultado:

27. ¿Cuál de las siguientes es una alternativa a la glucosa en pacientes diabéticos o en estrés?

Fructosa
Hidratos de carbono
Sorbitol
Xilitol
Resultado:

28. Para el proceso de reenvasado se pueden usar equipos: (señale la respuesta INCORRECTA)

Automáticos
Semiautomáticos
Regulables
Manuales
Resultado:

29. NO ES material específico del laboratorio de formulación magistral y preparados oficinales, si se elaboran comprimidos y/o grageas:

Mezcladora
Máquina de comprimir
Bombo de grageado
Espátulas de metal y de goma
Resultado:

30. El valor de la presión en las cabinas de flujo laminar se mide con el:

Barómetro
Manómetro
Anemómetro
Birómetro
Resultado:

 

 

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31. ¿Cuál de las siguientes funciones NO corresponde al almacén?

Solicitar el reabastecimiento de los diferentes artículos cuando sea necesario
Evitar las perdidas y deterioros del material almacenado
Acondicionar, proteger y conservar los artículos confiados a su cuidado
No diseñar y elaborar la documentación utilizada por el almacén
Resultado:

32. ¿Cuál de las siguientes medidas, establecidas para detectar los errores de medicación, es INCORRECTA?

Doble chequeo
Dosis unitaria
Prescripción no electrónica
Bombas inteligentes
Resultado:

33. ¿Cuál o cuáles de las siguientes vías de administración es parenteral?

Intravenosa, intratecal, intramuscular y subcutánea
Intratecal, sublingual e intravenosa
Intravenosa
Subcutánea mediante un procedimiento quirúrgico rápido y sencillo con anestesia local, con el fin de liberar paulatinamente la droga y lograr una absorción lenta y sostenida
Resultado:

34. Se consideran “medicamentos de gran volumen” aquellos cuyo volumen es igual o superior a:

600 ml.
750 ml.
500 ml.
1.000 ml.
Resultado:

35. En el artículo 56 de la Ley General de Sanidad, las Comunidades Autónomas han delimitado y constituido en su territorio demarcaciones territoriales denominadas:

Zonas básicas de salud
Áreas de salud
Equipo de atención primaria
Centro de salud
Resultado:

 

 

 

 

36. El Servicio de Farmacia Hospitalaria se divide en cuatro áreas, entre las que NO se encuentra:

Clínica
Administrativa
Científica
Asesora
Resultado:

37. ¿Cómo denominamos al conjunto de profesionales sanitarios y no sanitarios cuyo ámbito territorial principal de actuación es la Zona Básica de Salud, y con localización física principal en el Centro de Salud?

Equipo de Atención Primaria
Dotación del equipo
Equipo de Atención Continuada
Todas son falsas
Resultado:

38. Señale la respuesta INCORRECTA en relación a las plantillas orgánicas y retribuciones de los/as Técnicos/as en Farmacia, según se recoge en el artículo 4 de la Orden de 3 de junio de 2008:

Una plantilla orgánica es el conjunto de los puestos de trabajo de Técnicos en Farmacia, autorizados y presupuestados en cada Área Hospitalaria con la dotación de efectivos de cada puesto
Todos los puestos de trabajo de Técnico en Farmacia deben encontrarse incluidos en las correspondientes plantillas orgánicas; sin esta condición no podrán ser formalizados los nombramientos a que hubiera lugar
Las plantillas orgánicas no pueden ser revisadas periódicamente, buscando la adecuación de los efectivos a las necesidades de gestión de los centros y dentro de las disponibilidades presupuestarias que asignen las sucesivas Leyes de Presupuestos de la Comunidad Autónoma de Andalucía
Las retribuciones de los Técnicos en Farmacia serán las correspondientes a la categoría de Auxiliar de Enfermería (actualmente denominada Técnico en Cuidados Auxiliares de Enfermería, TCAE)
Resultado:

39. Los programas de farmacovigilancia persiguen los grandes objetivos siguientes, SALVO:

Mejorar la atención al paciente y su seguridad en relación con el uso de medicamentos, así como todas las intervenciones médicas y paramédicas
Mejorar la salud y seguridad individual en lo tocante al uso de medicamentos
Contribuir a la evaluación de las ventajas, la nocividad, la eficacia y los riesgos que puedan presentar los medicamentos, alentando una utilización segura, racional y más eficaz
Fomentar la comprensión y la enseñanza de la farmacovigilancia, así como la formación clínica en la materia y una comunicación eficaz dirigida a los profesionales de la salud y a la opinión pública
Resultado:

40. Una determinada clase de Cabinas de Seguridad Biológica se subdivide en 2 tipos, A y B. ¿A cuál nos referimos?

Clase I
Clase II
Clase III
Clase IV
Resultado:

 

 

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41. En la dispensación de las fórmulas magistrales, y de aquellos preparados oficinales que requieran receta, esta se conservará en la oficina de farmacia o servicio farmacéutico durante:

Un máximo de dos meses
Un máximo de tres meses
Un mínimo de dos meses
Un mínimo de tres meses
Resultado:

42. Si aplicamos el concepto de "tricameral", nos estamos refiriendo a un tipo de:

Nutriciones parenterales
Contenedores de Insulinas trifásicas
Fórmulas magistrales con tres excipientes
Heparinas de bajo peso molecular
Resultado:

43. Las células cancerosas pueden infiltrar en tejidos circundantes. Esto se define como:

Invasión
Metástasis
Displasia
Metaplasia
Resultado:

44. Aunque no siempre existe uniformidad de criterios en cuanto a la elección de neutralizantes, en caso de un derrame de Vinblastina, se acepta el uso de:

Tiosulfato sódico 20%
Agua caliente
Ácido clorhídrico 2M
Ácido sulfúrico al 15%
Resultado:

45. ¿Cuál de estos requisitos han de cumplir las prescripciones de citotóxicos?

Datos identificativos del paciente: nombre, número de historia, localización, servicio responsable
Edad, superficie corporal del paciente
Fecha de prescripción
Todas son correctas
Resultado:

 

 

 

 

46. Indique cuál de las siguientes dispensaciones corresponde a la de pacientes externos:

a) Son aquellos que reciben medicación directamente en el Servicio de Farmacia de Hospital por requerir una especial vigilancia, supervisión y control en el campo de la Atención Sanitaria especializada
b) Son aquellos medicamentos de Uso Hospitalario / Diagnóstico Hospitalario sin cupón precinto diferenciado / Medicamentos extranjeros de Uso Hospitalario, que los propios pacientes se administran en sus domicilios sin la intervención de personal sanitario
c) Son aquellos a los que se administran medicamentos (H o DIHSC) en el propio hospital, generalmente en Hospital de Día Onco-Hematológico
d) Son correctas las respuestas A y B
Resultado:

47. Los Hidrocoloides de pueden presentar en Geles, Pastas y Apósitos. ¿Para qué están indicados?

Principalmente en el cuidado de úlceras superficiales con exudado seco a moderado, curas post-operatorias, abrasiones y quemaduras superficiales. También están indicados en la fase final de cicatrización
Principalmente en el cuidado de úlceras isquémicas con exudado seco a moderado, curas post-operatorias, abrasiones y quemaduras superficiales. También están indicados en la fase final de cicatrización
Principalmente en el cuidado de úlceras superficiales con exudado seco a moderado, curas post-operatorias, abrasiones y quemaduras graves. También están indicados en la fase final de cicatrización
Principalmente en el cuidado de úlceras superficiales con exudado seco a moderado, y curas post-operatorias. También están indicados en la fase final de cicatrización
Resultado:

48. Se considera una infracción muy grave:

Fabricar productos sanitarios a medida sin contar con la correspondiente prescripción escrita por un facultativo
Realizar ensayos clínicos sin previa autorización administrativa
Dispensar medicamentos sin recta, cuando ésta resulte obligatoria
Fabricar o importar productos cosméticos sin atenerse a las condiciones manifestadas en la declaración responsable
Resultado:

49. La ORDEN de 3 de junio de 2008, por la que se crea la categoría de Técnico en Farmacia en el ámbito de los Centros y de las Instituciones Sanitarias de Atención Especializada del Servicio Andaluz de Salud (…), se dictó tras haberse cumplido con el requisito de negociación en la Mesa Sectorial de Sanidad de la Comunidad Autónoma de Andalucía, llevada a cabo los días:

20 y 21 de julio de 2007
19 y 26 de julio de 2007
14 y 15 de mayo de 2008
1 y 2 de mayo de 2008
Resultado:

50. ¿Qué nombre recibe la forma farmacéutica sólida esférica y constituida por una masa elástica no adherente?

Grageas
Tabletas
Comprimidos
Píldoras
Resultado:

 

 

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51. ¿Qué enfermedad trata el principio activo Talidomida?

Esclerosis múltiple
Mieloma múltiple
Esclerosis lateral amiotrófica
Micosis profunda
Resultado:

52. ¿Cómo se denomina el ángulo de la aguja que forma la punta, y que puede ser largo para profundizar en los tejidos, o corto para punciones de los vasos?

Bisel
Cono
Aleta
Luer
Resultado:

53. ¿A quién corresponde resolver sobre la atribución de la condición de medicamento?

Al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
A la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
A la Comisión de Salud Pública
Resultado:

54. Los enfermos de hemofilia tienen un déficit de algunos factores de coagulación, que son dispensados en las consultas de pacientes externos en el servicio de farmacia hospitalaria. En el caso de la Hemofilia Tipo A, se les administra:

Factor IX
Factor VII
Factor XI
Tromboplastina
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

55. Un excipiente ideal de un medicamento debe...

Aumentar la actividad del principio activo
Tener buenas características organolépticas
Tener buena relación coste-beneficio
Poderse emplear en la mayor cantidad posible, para reducir la concentración del principio activo y evitar efectos secundarios
Resultado:

 

 

 

 

56. Las características de un correcto procedimiento de re-envasado de formas farmacéuticas en dosis unitarias, son las siguientes: (señale la INCORRECTA)

Los medicamentos termolábiles pueden emblistarse evitando un calentamiento excesivo
La operación debe de realizarse en zonas separadas del resto de áreas del Servicios de Farmacia Hospitalaria
Todas las desviaciones del procedimiento establecido, deben anotarse en el registro de control
Debe realizarse una evaluación organoléptica previa del medicamento
Resultado:

57. Según las normas generales de preparaciones de los medicamentos, en cabina cuando se presenta en vial, ¿en qué ángulo se introducirá la aguja en el tapón?

Perpendicular al tapón
En ángulo de 45º
En ángulo de 35º
Ninguna es correcta
Resultado:

58. Según la normativa de las cabinas de seguridad, ¿qué debe constar en las fichas de mantenimiento de las campanas?

Modelo, referencia, fecha de control, horas de funcionamientos, presión de trabajo en mm de columna de agua (c.d.a.), velocidad del aire en m/sg, test D.O.P. (control de flujo), fecha de sustitución del filtro HEPA, fecha de sustitución de pre-filtros, fecha de la próxima revisión
Modelo, referencia, fecha de control, horas de funcionamiento, velocidad del aire en m/sg, test D.O.P., fecha de sustitución del filtro HEPA, fecha de sustitución de pre-filtros, fecha de la próxima revisión
Modelo, referencia, fecha de control, horas de funcionamiento, presión de trabajo en mm de c.d.a., velocidad del aire en m/sg, fecha de la próxima revisión
Modelo, referencia, fecha de control, horas de funcionamiento, presión de trabajo en mm de c.d.a., velocidad del aire en m/sg, test D.O.P., fecha de sustitución del filtro HEPA, pre-filtros, fecha de la próxima revisión
Resultado:

59. Se establece que las materias primas utilizadas en la preparación de fórmulas magistrales y preparados oficinales, deben ser sustancias de acción e indicación reconocidas legalmente en España:

Según el Real Decreto 175/2001
Según el Real Decreto 180/2001
Según el Real Decreto 177/2001
Según el Real Decreto 181/2001
Resultado:

60. Señale la respuesta correcta. Se recomienda la utilización de bolsas multicapa para evitar la oxidación de vitaminas y prevenir la peroxidación lipídica, y en especial en:

Nutriciones Parenterales a largo plazo
Nutriciones Parenterales que no se vayan a administrar en el mismo día de su preparación y vayan a ser almacenadas
Nutriciones Parenterales pediátricas en las que se administran los lípidos separadamente
Todas son correctas
Resultado:

 

 

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61. ¿Qué neutralizante químico se utiliza para el Paclitaxel?

Agua hirviendo
Hidróxido sódico 1 N
Ácido clorhídrico 1 N
Fosfato trisódico 10%
Resultado:

62. Las gotas oculares deben de administrarse:

En la conjuntiva
En el centro del saco conjuntival
En el ángulo interno del ojo
En el ángulo externo del ojo
Resultado:

63. ¿Qué es el efecto indeseable, pero inevitable a la dosis terapéutica?

Efecto colateral
Efecto secundario
Efecto absoluto
Efecto relativo
Resultado:

64. Señale la respuesta INCORRECTA sobre el procedimiento para el reenvasado de formas líquidas:

Preparar el material que se vaya a utilizar previamente
Limpiar con gasa humedecida en alcohol de 90º la superficie de las mesas previamente al proceso de fraccionamiento y envasado
Las jeringas para administración oral no deben permitir la colocación de agujas
Los envases deben permitir la administración de su contenido directamente al paciente
Resultado:

65. ¿A quién compete la resolución de las solicitudes de integración del personal técnico de farmacia, mediante la expedición del nuevo nombramiento?

Al Ministerio de Sanidad
A la Dirección General competente en materia de personal del Servicio Andaluz de Salud
A la Subdelegación del Gobierno de España
A la Delegación del Gobierno de la Junta de Andalucía
Resultado:

 

 

 

 

66. No administrar una dosis prescrita a un paciente antes de la siguiente dosis programada, si la hubiese, es:

Error de prescripción
Error por omisión
Error en la técnica de administración
Error de monitorización
Resultado:

67. ¿Cómo define la OMS la Farmacovigilancia?

Como la ciencia y actividades relativas a la detección y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema de salud relacionado con ellos
Como la ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema de salud relacionado con ellos
Como la ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión de los medicamentos o cualquier otro problema de salud relacionado con ellos
Como la ciencia, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema de salud relacionado con ellos
Resultado:

68. ¿En qué plazo se ha formular la solicitud de integración directa en la categoría de Técnico/a en Farmacia, según la Orden de 3 de junio de 2008 (BOJA nº 151, de 30 de julio de 2008)?

Un año desde la entrada en vigor de la Orden de 3 de junio de 2008
Seis meses desde la entrada en vigor de la Orden de 3 de junio de 2008
Tres meses desde la entrada en vigor de la Orden de 3 de junio de 2008
Un mes desde la entrada en vigor de la Orden de 3 de junio de 2008
Resultado:

69. La responsabilidad en un procedimiento de reenvasado de una forma farmacéutica en dosis unitarias, es del:

a) Farmacéutico/a
b) Técnico/a en Farmacia
c) Las respuestas A y B son correctas
d) Técnico/a verificador diferente al que ha realizado el procedimiento
Resultado:

70. En la preparación de nutriciones parenterales, se deben observar algunas medidas. Señale la correcta:

Se debe optimizar el espacio de la CFL (Cabina de Flujo Laminar) al máximo, llenándolo de productos para no tener que sacar los brazos fuera de la cabina
Se debe trabajar como mínimo a 25 cm del borde externo de la CFLH (Cabina de Flujo Laminar Horizontal) y en el centro del área de trabajo
Se deben colocar los frascos y soluciones de gran volumen que van a ser empleados en el fondo de la CFL
Los productos a manipular deben guardar una distancia entre ellos, con objeto de mantener una corriente de flujo relativa
Resultado:

 

 

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71. En farmacoterapia oncológica, para evitar/minimizar la toxicidad del Metotrexato, se realiza el llamado "mecanismo de rescate" con la administración de:

Folinato Cálcico iny
Metilprednisolona iny
Metoclopramida iny
Ácido Zoledrónico iny
Resultado:

72. El Fingolimod es un inmunosupresor dispensado en las consultas de pacientes externos en las farmacias hospitalarias. La vía de administración es:

Vía subcutánea, y es administrado por el propio paciente en su casa
Vía transdérmica
Vía intravenosa, y generalmente es administrado de forma ambulante
Vía oral
Resultado:

73. Todo componente de un medicamento, distinto del principio activo y del material de acondicionamiento, se llama:

Residuo
Activo
Sustancia inactiva
Excipiente
Resultado:

74. ¿Qué precaución se ha de tomar con los medicamentos higroscópicos?

Proteger de la luz
Proteger del calor
Proteger del sol
Proteger del agua
Resultado:

75. En un sistema de goteo, un centímetro cúbico es igual a:

20 gotas
30 gotas
10 gotas
40 gotas
Resultado:

 

 

 

 

PREGUNTAS DE RESERVA:

76. La quimioterapia que combina la radioterapia de efecto local, y la quimioterapia de efecto sistémico, es:

Quimioterapia neoadyuvante
Quimioterapia concomitante o quimiorradiorerapia
Quimioterapia adyuvante
Quimioterapia paliativa
Resultado:

77. Los Pellet son pequeños comprimidos estériles y de tamaño adecuado, que garantiza la liberación de principios activos a lo largo de un tiempo prolongado. Su vía de administración es:

Subcutánea
Intravenosa
Intramuscular
Intratecal
Resultado:

78. La Epirrubicina pertenece al grupo de clasificación de citotóxicos de los:

Productos naturales
Agentes alquilantes
Antimetabolitos
Antibióticos citotóxicos
Resultado:

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